علی اسحاقی
رسول مدنی
حمیده حمیدی
مینا پورولی

پنی سیلین جی از جمله آنتی بیوتیک های ضدباکتری است که در واکسن های دامی و طیور, دوگانه نیوکاسل و برونشیت عفونی، برونشیت عفونی طیور، نیوکاسل (لاسوتا)، نیوکاسل (بی1) و تب برفکی بود جهت جلوگیری از آلودگی باکتریایی مورد استفاده قرار می گیرد.نظر به اینکه باقیمانده این آنتی بیوتیک در واکسن و انتقال آن به بدن دام و انسان اثرات زیانبخشی ایجاد می کند، کنترل کیفیت فراورده های بیولوژیک از نظر عاری بودن از باقیمانده آنتی بیوتیک ها امری لازم و ضروری است و مستلزم استفاده از روش تجزیه ای حساس می باشد که از دقت و صحت کافی برخوردار باشد. در این تحقیق برای نخستین بار یک روش ریز استخراج با لایه نازک بر روی صفحات 96 - چاهکه با ظرفیت بالا توسعه داده شده است. استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا و طیف سنجی جرمی متوالی، از این روش، یک روش بسیار سریع، حساس و انتخاب گر ساخته است.در تحقیق حاضر پارامترهای مهم و موثر بر کارایی استخراج مانند حلال واجذبی، قدرت یونی، اثر pH، زمان استخراج، زمان واجذبی، اثر اصلاح کننده آلی، حجم اصلاح کننده آلی و حجم حلال واجذبی بررسی شدند. ناحیه خطی در این روش µg L-1 500-9 بدست آمده و حد تشخیص نیز به µg L-1 2 می رسد.روش توسعه داده شده برای اندازه گیری پنی سیلین جی در نمونه های حقیقی به کار برده شد و نتایج خوبی از نقطه نظر بازیافت نسبی بدست آمد. روش توسعه یافته توانست به طور موفقیت آمیز مقدار پنی سیلین جی را در 5 واکسن متفاوت اندازه گیری کند. از مزایای این روش می توان به سرعت بسیار بالا، استفاده از حلال با حجم بسیار کم، حساسیت و نیز اثر کم بافت نمونه اشاره نمود.کلمات کلیدی : ریز استخراج با لایه نازک، صفحه 96- چاهکه، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا- طیف سنجی جرمی، پنی سیلین جی