حسین ذوالفقاریان
صدیقه خامه چیان
رسول مدنی
ناصر محمدپور
فریبا گلچین فر
مهدی وطن شناس
هادی ربیعی
علی هدایت

در حال حاضراز روش هضم آنزیمی پلاسما و تخلیص 2‭(F(ab ‬برای تهیه عنوان آنتی ونوم اسبی استفاده می شود، که این روش نتوانست برای تهیه ‭IgG ‬شتر مورد استفاده قرار بگیرد. بنابراین ‭IgG ‬های شتر با استفاده از ستون کروماتوگرافی تعویض یونی ‭Sepharose DEAE ‬جداسازی شدند و الگوی الکتروفورتیک متفاوتی را از خود نشان دادند‭. IgG ‬های شتر در دو موقعیت ‮‭150‬ و ‮‭80‬کیلو دالتونی ظاهر شدند که ‮‭80‬ ‭IgG ‬کیلودالتونی، آنتی بادی زنجیره سنگین بوده و فاقد زنجیره سبک می باشد‭. IgG ‬شتر و 2‭(F(ab ‬اسب به وسیله تست الایزا و تعیین پتنسی مورد سنجش قرار گرفتند. هر دو آنتی ونوم در تست الایزا واکنش نسبتا مشابهی داشتند، اما پتنسی ‭IgG ‬شتر 4 برابر پتنسی آنتی ونوم اسب بود. این افزایش، استفاده از آنتی بادیهای شتر در تهیه آنتی ونوم را، حمایت می کند. واژه های کلیدی: آنتی ونوم شتر، آنتی بادی زنجیره سنگین ‭(HCAb)‬، سم مار ‭Naja Naja Oxiana