ملیحه ارحامی - دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران
جعفر محمودی - دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران

استفاده از رهش كنترل شده دارو، غلظت درماني بهينه دارو را در خون حفظ كرده و طول مدت فعاليت را در داروهاي با نيمه عمر كوتاه افزايش مي دهد. هدف از انجام اين پژوهش تهيه و شناسايي مزوپورهاي سيليكاتي متخلخل MCM-41 اصلاح شده با هدف دستيابي به حامل دارويي مناسب براي بررسي رهش كنترل شده داروي لوزارتان پتاسيم مي باشد. بدين منظور ابتدا نمونه هاي مختلف از MCM- 41 اصلاح شده با عامل هاي اسيدي شامل سيتريك اسيد،آسكوربيك اسيد، استيك اسيد و هيدروكلريك اسيد تهيه و با روش هاي XRD ،FTIR و TGA شناسايي شدند. در مرحله بعد بارگذاري داروي لوزارتان پتاسيم بر روي MCM-41 اصلاح شده انجام و سامانه دارويي تهيه شد. نتايج حاصل از بارگذاري دارو نشان داد كه مقدار بارگذاري داروي لوزارتان پتاسيم در MCM- 41 فعال شده و عامل دار شده با آسكوربيك اسيد نسبت به نمونه هاي سنتز شده ي ديگر بيشتر است. مقدار لوزارتان بارگذاري شده در اين حامل 91/79% به دست آمد. همچنين نتايج آزمايش هاي مربوط به مرحله ي رهش دارو در PH=7/4 نشان داد كه بيشترين رهش دارو مربوط به حامل فوق مي باشد

مزوپورهای سیلیکاتی، کنترل رهش، لوزارتان پتاسیم، بارگذاری