انحلال گالوانیکی کالکوپیریت در محیط سولفاته در حضور یون فریک با استفاده از کاتالیزور پیریت
عنوان مقاله: انحلال گالوانیکی کالکوپیریت در محیط سولفاته در حضور یون فریک با استفاده از کاتالیزور پیریت
شناسه ملی مقاله: JR_JSSE-2-2_011
منتشر شده در در سال 1389
شناسه ملی مقاله: JR_JSSE-2-2_011
منتشر شده در در سال 1389
مشخصات نویسندگان مقاله:
سید محمد جواد کلینی - دانشیار گروه فرآوری مواد معدنی، دانشگاه تربیت مدرس
مجید جعفریان - استاد گروه شیمی، دانشگاه خواجه نصیر طوسی
محمود عبدالهی - استاد گروه فرآوری مواد معدنی، دانشگاه تربیت مدرس
سهیلا جوادیان - استادیار گروه شیمی فیزیک، دانشگاه تربیت مدرس
خلاصه مقاله:
سید محمد جواد کلینی - دانشیار گروه فرآوری مواد معدنی، دانشگاه تربیت مدرس
مجید جعفریان - استاد گروه شیمی، دانشگاه خواجه نصیر طوسی
محمود عبدالهی - استاد گروه فرآوری مواد معدنی، دانشگاه تربیت مدرس
سهیلا جوادیان - استادیار گروه شیمی فیزیک، دانشگاه تربیت مدرس
کالکوپیریت مقاومترین کانی در مقابل انحلال در محیط سولفاته میباشد که علت آن تشکیل لایه مقاوم اطراف ذرات کالکوپیریت حین انحلال میباشد. برای افزایش انحلال کالکوپیریت در محیط سولفاته از فرایندهای تحت فشار، بیوانحلال، خردایش زیاد و افزودن کاتالیزورها مانند یون نقره، یون کلر یا کربن فعال استفاده میشود. در تحقیق برای افزایش انحلال کالکوپیریت از پیریت خالص به عنوان کاتالیزور استفاده شده است. اثر پارامترهایی همچون سرعت همزدن، نسبت پیریت به کالکوپیریت، پتانسیل محلول، دما و غلظت اسید بر محلول کالکوپیریت در حضور کاتالیزور پیریت بررسی شده است. نتایج نشان داد که در فشار اتمسفری و سرعت همزدن ۱۱۵۰ دور در دقیقه، نسبت پیریت به کالکوپیریت ۴، پتانسیلهای پایین، ۴۱۰ میلی ولت در مقیاس Ag/ AgCl، دمای ۸۵ درج سانتیگراد و غلظت اسید ۴۵ گرم در لیتر حدود ۹۶% انحلال در ۲۴ ساعت به دست آمد.
کلمات کلیدی: انحلال، کالکوپیریت، پیریت، کاتالیزور، اثر گالوانیک
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1135451/