CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

تاثیر 10 هفته اجرای تمرین تناوبی شدید بر بیان پروتئینی NF-kB و بیان ژن‌ های Atrogin-1 و MuRF-1 در مایوست‌ های عضله قلبی موش‌ های ماده مبتلا به سرطان پستان

عنوان مقاله: تاثیر 10 هفته اجرای تمرین تناوبی شدید بر بیان پروتئینی NF-kB و بیان ژن‌ های Atrogin-1 و MuRF-1 در مایوست‌ های عضله قلبی موش‌ های ماده مبتلا به سرطان پستان
شناسه ملی مقاله: JR_IJBD-13-3_006
منتشر شده در در سال 1399
مشخصات نویسندگان مقاله:

نعیمه یزدانشناس - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی
مقصود پیری - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی
مریم دلفان - دانشکده علوم ورزشی

خلاصه مقاله:
مقدمه: محدود کردن آتروفی قلبی ناشی از سرطان جهت بهبود میزان بقا و کیفیت زندگی مبتلایان به سرطان یک مساله پراهمیت به‏ شمار می‏رود. هدف از این پژهش بررسی تاثیر ده هفته تمرین تناوبی شدید (HIIT) بر وزن عضله قلبی، بیان پروتئینی NF-kB، بیان ژن‏ های Atrogin-1 و MuRF-1 در عضله قلبی موش‏ های ماده مبتلا به سرطان پستان بود. روش بررسی: پژوهش حاضر از نوع تجربی است. سرطان پستان به 12 سر موش آزمایشگاهی ماده نژاد بالب سی القاء شد، سپس آنها به دو گروه کنترل و HIIT تقسیم شدند. تمرین HIIT شامل شش تناوب دویدن با شدت ۸۵ تا ۹۰ درصد VO2peak روی نوارگردان، 90 ثانیه ریکاوری فعال بین هر تناوب، 5 دقیقه گرم کردن و سرد کردن بود. بافت بطن چپ 24 ساعت پس از آخرین جلسه تمرین جداسازی شد. از روش وسترن بلات جهت سنجش سطوح پروتئینی NF-Kb، و qReal time – PCR جهت سنجش بیان ژن‏ های Atrogin-1 و MuRF-1 در بافت قلب استفاده شد. آزمون t مستقل در سطح معناداری 05/0≥p جهت تجزیه و تحلیل داده ‏ها استفاده شد. یافته ­ها: میانگین وزن عضله قلبی در گروه HIIT بیشتر از گروه کنترل بود (001/0p<). کاهش پروتئینی NF-kB (004/0=p)، بیان ژن‏ های Atrogin-1 (001/0p<) و MuRF-1 (001/0p<) در بافت قلب گروه تمرین نسبت به گروه کنترل مشاهده شد. نتیجه­ گیری: احتمالا 10 هفته تمرین HIIT می ‏تواند از طریق مهار محور التهابی NF-kB/Atrogin-1/MuRF-1 احتمالا باعث کاهش روند آتروفی و افزایش وزن قلب در موش‏ های مبتلا به سرطان پستان شود.

کلمات کلیدی:
HIIT, Heart, Breast Cancer, NF-kB, Atrogin-1, MuRF-1, HIIT, قلب, سرطان پستان, NF-kB, Atrogin-1, MuRF-1

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1143286/