CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

ارزیابی روش شیب آمونیوم سولفات گذرنده از غشا در سامانه‌ لیپیدی برای بهبود ظرفیت به دام اندازی داروهای آمفی‌پاتیک با خاصیت بازی ضعیف

عنوان مقاله: ارزیابی روش شیب آمونیوم سولفات گذرنده از غشا در سامانه‌ لیپیدی برای بهبود ظرفیت به دام اندازی داروهای آمفی‌پاتیک با خاصیت بازی ضعیف
شناسه ملی مقاله: JR_NCMBJ-7-28_006
منتشر شده در در سال 1396
مشخصات نویسندگان مقاله:

بی بی فاطمه حقیرالسادات - ۱. Department of life science engineering, Faculty of New sciences & technologies, University of Tehran, Tehran, Iran.
قاسم عموعابدینی - ۲. Department of Nano Biotechnology, Research center for new technologies in life science engineering, University of Tehran, Tehran, Iran.
سمیرا نادری نژاد - ۳. Department of Biotechnology and Pharmaceutical Engineering, School of Engineering, University of Tehran, Tehran, Iran
محمدحسن شیخها - ۴. International Campus, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
زهرا ملائی بلاسی - ۵. Department of chemical engineering- biotechnology, Faculty of Advanced science & Technology, University of Esfahan, Esfahan, Iran.
عظیم اکبرزاده - ۶. Department of Pilot Biotechnology, Pasture Institute of Iran. Tehran, Iran.
بهروز زندیه دولابی - ۷. VU University Amsterdam • Oral Cell Biology and Functional Anatomy, Amsterdam, Netherlands

خلاصه مقاله:
سابقه و هدف: لیپوزوم­ها امکان بارگیری داروهای لیپوفیل در دو­لایه فسفولیپیدی و هیدروفیل در فضا­های مایع میانی را فراهم می­کنند. در تحقیق حاضر، ارزیابی و بررسی خصوصیات نانوحامل­های لیپوزومی حاوی دوکسوروبیسین به دو روش فعال و غیرفعال از لحاظ میزان بارگذاری و رهایش دارو صورت گرفته است. مواد و روش­ها: برای سنتز نانولیپوزوم نسبت مشخصی از دی پالمیتول گلیسریو فسفوریل گلیسرول، کلسترول و پلی اتیلن گلیکول با یکدیگر ترکیب شدند سپس داروی دوکسوروبیسین به آن به دو روش غیر فعال و فعال در نانولیپوزوم بارگذاری شد. میانگین قطر نانوذرات محاسبه و میزان بارگذاری و رهایش دارو با روش دیالیز بررسی شد. یافته­ ها: میانگین اندازه نانوذرات ساخته شده در روش آب‌پوشانی لایه نازک چربیnm  6/138و در روش گرادیان pH nm9/105به­دست آمده است. راندمان بارگذاری داروی دوکسوروبیسین نانولیپوزومه به ترتیب  65/15 و 89 به­دست آمد. رهایش دارو طی 48 ساعت از دارو به ترتیب حدود 78 درصد و 24 درصد به ترتیب در روش آب‌پوشانی لایه نازک چربی و روش گرادیانی در محیط فسفات بافر سالین با 4/7 pH= می­باشد. بحث: این مطالعه نشان داد با ایجاد ترکیب­های حساس به pH در ساختار نانوذره می­تواند رهایش دارو را کنترل کرد که نوعی هدفمندی غیراختصاصی می­باشد. نتیجه گیری: این مطالعه نشان می­دهد که اثر دوکسوروبیسین لیپوزومه به روش فعال  بیش­تر از روش غیرفعال است. هم­چنین فرمولاسیون تهیه شده حساس به pH است.

کلمات کلیدی:
pH gradient, Doxorubicin, Liposome, pH sensitive., گرادیان pH, دوکسوروبیسین, لیپوزوم, حساس به pH.

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1162525/