آزاده حدادی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد ایران
هانیه فولادی نژاد - دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد ایران

سرطان پستان شایع ترین در زنان است. علیرغم افزایش شیوع، مرگ و میر به لطف تشخیص زودرس و درمان به کمک بیومارکرهای تشخیصی و درمانی جدید در حال کاهش است. تغییرات بیان ژن ها و همچنین بیومارکرهای زیستی مانند miRNA و SNP می تواند باعث ایجاد سرطان های مختلف از جمله سرطان پستان شود. طبق مطالعات و مقالات پیشین مشخص شده است که ژن FGD3 در افراد مبتلا به سرطان پستان کاهش بیان دارد. این ژن به هدف گیری 42CDC در چرخه سلولی و مرگ سلولی نقش دارد. به ایعلت برای یافتن اطلاعات بیوانفرومارتیکی ژن و بیوماکرهای miRNA و SNP در این مورد از سایت های NCBI, KEGG mirSNP miRWALK2, DAVID،Mirbase استفاده کردیم. پیش بینی می شود rs4073460 (C>T، has-miR-186-3p را در ناحیه URT3 ژن FGD3 در مسیر مهار اپوپتوز و رشد و تکثیر سلولی که منجر به سرطان می شود موردهدف قرار دهد. در پروژه حاضر با توجه به پیش بینی های بیوانفورماتیکی has-miR-186-3p قدرت اتصال بالاتری به الل موتانت T دارد و طبق عملکرد تنظیمی منفی میکرو RNA ها انتظار می رود بیان has-miR-186-3p افزایش و به تبع، بیان ژن مورد نظر کاهش یابد و منجر به ایجاداختلال در چرخه سلولی شود. به همین دلیل پیش بینی می شود که افراد دارای الل T برای 4073460rs در ژن FGD3 با هدفگیری has-miR-186-3p مستعد ابتلا به سرطان پستان باشند که این موضوع نیاز به بررسی های آزمایشگاهی بیشتری داردو.

سرطان پستان، snp، has-miR-186-3p، FGD3 ،miRNA