سینا نیمروز - دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی دانشگاه آزاد اسلامی واحد ساوه، ساوه، ایران
نادر مصوری - استادیار میکروبیولوژی، آزمایشگاه رفرانس مایکوباکتریوم های بیماریزای دام - موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی(تات)، کرج، ایران
تقی زهرایی صالحی - استاد میکروبیولوژی دانشگاه تهران، گروه زیستشناسی، تهران، ایران

مقدمه: مایکوباکتریومبویس عامل اصلی ایجاد سل در گاوها است. در مطالعه حاضر یافتههای مربوط به جداسازی، تعیین هویت وتهیه الگوی ژنومی باکتریهای عضوکمپلکس مایکوباکتریومتوبرکولوزیس (MTbC) از گاوهای توبرکولین مثبت استان قمباروشRFLPبااستفادهازپروبPGRSبررسیشدهاست. مواد و روشها: از دی ۱۳۹۱ تا بهمن ۱۳۹۲ غدد لنفاوی اصلی سر و تنه لاشه ۳۰ راس گاو توبرکولین مثبت استان قم بر روی محیط لونشتاین ـ جانسون گلیسرینه و پیرواتدار کشت و ۸ تا ۱۲ هفته در C° ۳۷ نگهداری شدند. بر تمام لولههای کشت دارای رشد باکتریایی اسید فست، PCR-IS۶۱۱۰اجرا شد و جدایههای عضو MTbC بهروشRFLP-PGRSژنوتایپ شدند. نتایج: در ۲۱ نمونه در آزمایش PCR-IS۶۱۱۰ وجود MTbC تایید شد و در RFLP-PGRS در مجموع سه تیپ ژنتیکی شناسایی شد. بحث و نتیجهگیری: آلودگی گلههای گاو در استان قم به MTbC اهمیت خطر احتمالی انتقال بیماری به میزبانهای انسانی را نشان میدهد. شناسایی سه تیپ ژنتیکی در میان ۲۱ جدایه استان قم ضمن نشاندادن فعالیت سویههای مختلف MTbC در منطقه، وجود تنوع ژنتیکی این باکتریها را در استان قم نشان میدهد که تعیین میزان گستردگی آن نیازمند به انجام پژوهشهای تکمیلی خواهد بود. با درنظرگرفتن تنوع ژنتیکی حاضر در جمعیت MTbC در استان قم، به نظر میرسد برنامه در حال اجرای تست و کشتار در این استان نیازمند بازنگری و تقویت مبانی راهبردی در اجرا باشد.

مایکوباکتریومتوبرکلوزیس کمپلکس, سل گاوی, برنامه تست و کشتار, انگشتنگاری ژنومی, RFLP- PGRS