مرضیه سادات موسوی - دانشجو-گروه ژنتیک- دانشکده علوم-دانشگاه شهرکرد-شهرکرد-ایران
راضیه پوراحمد - دانشیار ژنتیک، گروه ژنتیک-دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد-ایران
محمدرضا محزونیه - استاد میکروبیولوژی دامپزشکی-گروه پاتوبیولوژی-دانشکده دامپزشکی -دانشگاه شهرکرد-شهرکرد-ایران

مقدمه: همانندسازی و نوترکیبی دو فرایند اساسی سلولی هستند و GyrB و RecF دو پروتئین هستند که بهترتیب در فرایندهای یادشده شرکت میکنند. GyrB زیرواحد آنزیم DNAجیراز است؛ آنزیمی که ابرپیچش منفی در DNA ژنومی را حفظ میکند. RecF به سوارشدن RecA در شکاف تکرشته کمک میکند و بعدا RecA تکرشته را ترمیم میکند. ژنهای کدکننده این پروتئینها در یک اپرون قرار دارند. علاوهبر پروموتر عمومی که در فاز نمایی استفاده میشود، RecF دارای پروموتر خودی است که در فاز رکود فعال میشود. هدف مطالعه حاضر بررسی بیان این ژنها و پیشگویی الگوی بیان RecF در حضور سیپروفلوکساسین است. مواد و روشها: ابتدا RNA سلولها در فاز نمایی استخراج و پساز سنتز cDNA، بیان نسبی ژنهای recF و gyrB در جهشیافته اشریشیا کلی دارای مقاومت کم به سیپروفلوکساسین به روش Real Time PCR ارزیابی شد. نتایج: نتایجنشان دادند هر دو ژن یادشده بهطور مشابه در فاز نمایی سلول جهشیافته تیمارشده با مقدار کم سیپروفلوکساسین بیشبیان میشوند. بحث و نتیجهگیری: طبق نتایج، سیپروفلوکساسین بیشبیان ژنهای یادشده را القا میکند؛ هرچند سطح مشابه بیان ممکن است رونویسی RecF توسط پروموتر خودی را پیشنهاد نکند و در نتیجه RecF برای ترمیم آسیب ناشی از سیپروفلوکساسین لازم است؛ هرچند حیات سلول بهطور کامل وابسته به این پروتئین نیست.

RecF, gyrB, سیپروفلوکساسین, اشریشیا کلی