مهدی مخبر یوسف آباد
مصطفی صادقی
محمد مرادی شهربابک
حسین مرادی شهر بابک
جواد رحمانی
مهدیه یوسفی دارستانی

کیفیت و کمیت DNA استخراج شده بر نتایج مطالعات ژنتیک مولکولی از جمله واکنش زنجیره­ای پلیمراز (PCR)، هضم آنزیمی و غیره تاثیر بسزایی دارد. بعلاوه در انتخاب نوع بافت جهت انجام پژوهش های ژنومیک علاوه بر کیفیت و کمیت DNA استخراج شده، راحت بودن جمع­ آوری نمونه، هزینه ­های حمل و نقل، ایمن بودن نمونه ­برداری و پیش فرآوری نمونه­ها بایستی مد نظر قرار گیرد. در این مطالعه روش کارآمد استخراج نمکی بهینه یافته از بافت ریشه ­ی مو که مقادیر بالای DNA با کمیت وکیفیت مناسب را فراهم می­آورد، معرفی می ­گردد. در این آزمایش جهت استخراج   DNAاز ۴۰۰ نمونه­ی مو و ۴۰ نمونه ­ی خون گاومیش استفاده شد. کمیت و کیفیت DNA استخراج شده از هر دو بافت با استفاده از نسبت جذب نوری (۲۶۰-۲۸۰ OD) و ژل آگارز ۲/۱% و واکنش زنجیره­ای پلیمراز (PCR)، ارزیابی شد. میانگین میزان و خلوص DNA استخراج شده از مو به­ترتیب ۱۲/۲۸ میکروگرم و ۸۷/۱ بود. این مقادیر برای خون ۸۶/۱۷ میکروگرم و ۸۳/۱ گزارش شد. نتایج ارائه شده در مطالعه­ ی حاضر و مقایسه­ ی آن با مطالعات قبلی نشان داد که روش ساده و بهینه­ ی ارائه شده در این بررسی یک روش اقتصادی، راحت، ایمن، کارآمد بوده و قابل توصیه به آزمایشگاه ­های بیوتکنولوژی است.

DNA extraction procedures, Polymerase chain reaction (PCR), Modified salting out, استخراج DNA, واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR), استخراج نمکی