سیمین صالح زاده - گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران
محمد طباطبایی - گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران
عبداله درخشنده - گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران
حمید رضا کربلایی حیدری - گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران

باکتریوسین­ ها پپتیدهای تولید شده توسط باکتری ­ها می­ باشند که فعالیت ضدمیکروبی این پپتیدها بر علیه باکتری ­ها و قارچ­ ها شناخته شده است. به­  منظور تولید مقادیر بالای باکتریوسین با استفاده از فناوری DNA نوترکیب و نیاز به خنثی کردن اثر سمی پپتید و تولید فرم محلول پروتئین می ­توان از برخی پپتیدها که به ­عنوان چاپرون ­ها عمل می ­کنند، استفاده نمود. لاتروسپورولین یک باکتریوسین ۴۹ اسیدآمینه ­ای می ­باشد که به ­طور طبیعی از باکتری ۹-Brevibacillus laterosporus GI ترشح می­ شود. در مطالعه حاضر، برای اولین بار از انتهای آمینی دمین ۲SH به ­عنوان قطعه پپتیدی کمکی جهت تولید نوترکیب باکتریوسین لاتروسپورولین استفاده شد. در این مطالعه سازه ژنی ترکیبی به­ صورت پیش­ ساز پروتئینی حاوی دنباله هیستیدینی، انتهای آمینی دمین ۲SH (۲N-SH)، جایگاه برش پروتئاز انتروکیناز و در نهایت پپتید لاتروسپورولین طراحی گردید و به ­کمک آنالیزهای بیوانفورماتیکی اثر دمین ۲N-SH بر حلالیت و سطوح آب گریز پروتئین هدف مطالعه شد. نتایج نشان داد دمین ۲N-SH با دارا بودن سطوح مناسب آب گریز می­ تواند به ­عنوان یک چاپرون مناسب، مانع از مجتمع شدن و به­ هم ریختگی ساختاری غیرقابل برگشت باکتریوسین لاتروسپورولین گردد. به ­علاوه آنالیزهای انجام شده نشان داد امکان بیان پروتئین هدف با تاخوردگی مناسب در شرایط آزمایشگاهی وجود دارد. مطالعه حاضر نشان داد دمین ۲N-SH می ­تواند به ­عنوان یک گزینه مناسب جهت تولید نوترکیب انواع باکتریوسین ­ها در باکتریاشریشیا کلی عمل نماید.

لاتروسپورولین, انتهای آمینی دمین ۲SH, تولید نوترکیب, بیوانفورماتیک