رضا داورخواه - پژوهشکده ی مواد و سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: ۸۴۸۶-۱۱۳۶۵، تهران ایران
بهرام سلیمی - پژوهشکده ی مواد و سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: ۸۴۸۶-۱۱۳۶۵، تهران ایران
مریم توسلی - پژوهشکده ی مواد و سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: ۸۴۸۶-۱۱۳۶۵، تهران ایران
فاضل ضحاکی فر - پژوهشکده ی مواد و سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: ۸۴۸۶-۱۱۳۶۵، تهران ایران
المیرا فرهمنداصل - دانشکده ی مهندسی انرژی، دانشگاه صنعتی شریف، صندوق پستی: ۸۶۳۹-۱۱۳۶۵، تهران ایران
محمد صمدفام - دانشکده ی مهندسی انرژی، دانشگاه صنعتی شریف، صندوق پستی: ۸۶۳۹-۱۱۳۶۵، تهران ایران
پریسا ظاهری - پژوهشکده ی مواد و سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: ۸۴۸۶-۱۱۳۶۵، تهران ایران

۲- تنوئیل تری فلوئورواستن (HTTA) در دی کلرومتان به عنوان حامل برای استخراج انتخابی و انتقال ایتریم به کمک سیستم غشای مایع استفاده شد. یافته­ها نشان داد که به کارگیری نرمال­پروپیل­­آمین (n-PA) در فاز دهنده موجب افزایش استخراج یون­های ایتریم می­شود. شرایط فرایندهای استخراج و عریان­سازی به لحاظ تجربی کاملا ارزیابی و توصیف شده­اند. روش پیشنهادی برای جداسازی ایتریم (III) از مخلوط­های دوتایی آن با استرانسیم (II) و برخی کاتیون­های دیگر نظیر Cu (II)، Co (II)، Ni (II)، Fe (II)، Ag (I)، Al (III)، Hg (II)و Cs (I) در محلول­های آبی با ۵.۴ pH و در حضور n-PA به کار گرفته شد. از نیتریک اسید M ۱ به عنوان عریان­ساز در فاز گیرنده استفاده شد. مزاحمت ناشی از یون­های فلزهای واسطه­ی گوناگون و (III) Al به ترتیب با استفاده از یون سیانید و ۵- سولفوسالیسیلیک اسید به عنوان عامل­های استتارگر در فاز دهنده به حداقل مقدار خود رسانده شد. تحت شرایط بهینه­ی به دست آمده و در آزمایش انتقال جداگانه­ای، Y۹۰ که در تعادل با Sr۹۰ در فاز دهنده قرار داشت، به طور کامل به فاز گیرنده انتقال داده شد و از ایزوتوپ مادر عمر- طولانی خود جدا گردید.  

استخراج انتخابی, غشای مایع, ایتریم(III), تنوئیل تری فلوئورواستون