فاطمه السادات موسوی - کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی

چکیده:لوسمی لنفوبلاستیک حاد(T-ALL)، از نقص سلول های Tپیشتاز بوده و در هنگام بلوغ سلول های T حاصل می گردد.ALL) (T-از جمله بدخیمی های خونی است که دارای پیش آگهی ضعیفی می باشد. از آن رو، برای دستیابی به روش درمانی موفق، درک وشناخت بیولوژی تکامل سلول های T ومولکولهایی که در این فرایند مولکولی نقش دارند ضروری می باشد. در این مطالعه از رده سلولی Jurkat (سلولهای جاودانه ی لنفوسیت های T انسانی) جهت بررسی تغییر بیان mir۲۱ استفاده شده است.مواد وروش ها : در این مطالعه از Virus Packging برای انتقال پلازمید mir۲۱ استفاده و از طریق Transformation به رده سلولی Jurkat منتقل شد. بررسی نتایج و تغییرات سیکل سلولی وآپوپتوز با روش فلوسایتومتری انجام، و همچنین برای بررسی تغییر بیان ژنmir۲۱ از روش Real - Time PCR استفاده شد. نتایج: نتایج Real - Time PCR نشان دهنده کاهش بیان پلاسمیدmir۲۱ در رده سلولی Jurkat و همچنین تغییر بیان ژن های P_۵۳ -P_۲۱ –Bax - Bcl۲ - StatIII بود. آنالیز نتایج نشان می دهد که بیان ژن P_۲۱در رده سلولی Jurkat افزایش و در سایر ژن ها یعنی P_۵۳ ،Bax ، Bcl۲و StatIII کاهش داشته است.بحث : پس از استفاده از روش Real - Time PCR و بررسی نتایج بیان پلاسمید mir۲۱ of متوجه کاهش بیان پلاسمید و افزایش بیان ژنmir۲۱ در رده سلولی Jurkat بودیم که درپیشرفت بیماری نقش بسزایی داشته ومی تواند به عنوان یک انکوژن معرفی شود.

کلمات کلیدی: ofmir۲۱ ، Jurkat ، تغییر بیان