رضا یاراحمدی - نویسنده مسئول
رودابه بهزادی اندوهجردی - نویسنده
مریم تاج آبادی ابراهیمی - نویسنده

امروزه باکتری های پروبیوتیک مانند لاکتوباسیلوس ها به عنوان یکی از عوامل پیشگیری کننده ابتلا به بسیاری از بیماری ها از جمله سرطان شناخته شده اند. هدف از این مطالعه مقایسه سم میکروسیستین و باکتری پروبیوتیک لاکتوباسیلوس پاراکازئی به طور جداگانه و همزمان در درمان رده سلول سرطان A۵۴۹آدنوکارسینومای ریه بود. در این مطالعه، ابتدا عصاره سلولی لاکتوباسیلوس پاراکازئی در غلظت مورد نظر و سپس نمونه آماده سم میکروسیستین تهیه شد. در ادامه اثرات سمیت سلولی عصاره سلول باکتری و سم میکروسیستین بر رده سلولی سرطانی A۵۴۹ در مدت زمان ۲۴ ساعت با روش MTT بررسی شد. همچنین، میزان بیان ژن های آپوپتوزی Bax و Bcl۲ در رده سلولی A۵۴۹ با استفاده روشReal Time PCR بررسی شد. نتایج نشان داد میزان بیان ژن Bax در تیمارهای میکروسیستین و میکروسیستین به همراه عصاره کشت باکتری لاکتوباسیلوس پاراکازئی نسبت به میزان بیان ژن رفرنس (GAPDH) افزایش معنی دار (P<۰.۰۰۱) داشته است به طوری که این افزایش بیان به مقدار ۲/۶ و ۴/۴۵ برابر بیان ژن رفرنس بوده است. در عین حال، بیان ژن Bax در تیمار سلول با عصاره باکتری، علیرغم افزایش یک برابری، معنی دار (P<۰.۰۰۱) نبوده است. میزان بیان ژن Bcl-۲ در تمامی تیمارها نسبت به بیان ژن رفرنس کاهش داشت، به طوری که در تیمار سلول با میکروسیستین، عصاره کشت باکتری و ترکیب هر دو ماده میزان بیان به ترتیب ۲/۲ ، ۱/۲۷و ۳/۲ برابر کاهش داشت. از این سه تیمار، کاهش بیان ژن Bcl-۲، در تیمار همزمان سلول با میکروسیستین و عصاره کشت باکتری معنی دار (P<۰.۰۰۱) بوده است. بنابراین، می توان نتیجه گرفت عصاره کشت باکتری لاکتوباسیلوس پاراکازئی به تنهایی قابلیت القای فرایند آپوپتوز را در سلول های تحت تیمار ندارد، اما ترکیب آن با سم میکروسیستین این فرایند را القا می کند.

میکروسیستین، پروبیوتیک، لاکتوباسیلوس پاراکازئی، آدنوکارسینومای ریه، رده سلولی A۵۴۹