مهرزاد صدرالدین امین - ۱Infectious Diseases & Tropical Medicine Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
حسین گودرزی - ۲Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
علی هاشمی - ۲Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
سمیرا تراشی - ۲Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
سرور عرفانی منش - ۳Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
عارف شریعتی - ۲Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
زهره قلاوند - ۲Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
شروین شکوهی - ۱Infectious Diseases & Tropical Medicine Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
سعید شمس - Cellular & Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran
ندا یوسفی نوجوکامبری - ۲Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

زمینه و هدف: مقاومت دارویی در سویه های سودوموناس آئروژینوزا، به مشکلی جهانی تبدیل شده و پمپ های ترشحی از مهم ترین مکانیسم های مقاومت در این باکتری است. این مطالعه با هدف شناسایی جهش در پمپ هایmexA ، mexB و بررسی میزان بیان پمپ mexA در ایزوله های بالینی جداشده از بیماران سوختگی انجام گرفت. روش بررسی: این مطالعه به صورت توصیفی بر روی ۱۰۰ سویه سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران بستری در بیمارستان شهید مطهری تهران طی سال های ۱۳۹۴-۱۳۹۳ انجام شد. تست های آنتی بیوگرام با استفاده از دیسک دیفیوژن (براساس رهنمودهای CLSI) صورت گرفت. اثر مهارکننده کربونیل سیانید ۳-کلروفنیل هیدرازون (CCCP) به روش میکرودایلوشن براث بررسی شد. جهش در ژن های  mexAو mexB با تکنیکPCR ، Sequencing و بیان پمپ mexA با تکنیک Real- time RT-PCR و فرمول ۲−ΔΔCT سنجیده شد. یافته ها: از مجموع ۱۰۰ سویه سودوموناس آئروژینوزا، ۹۵ سویه به ایمی پنم مقاوم بود. ۱۶ سویه به اثر مهارکننده پاسخ داد و در نتایج MIC به همراه این مهارکننده، کاهش ۴ برابری مشاهده گردید. در یک ایزوله، موقعیت ۲۵۷ توالی پروتئینی mexB گلایسین، به اسید آسپارتیک تبدیل شد، ولی تغییری در MexA مشاهده نشد. ۲۰% سویه ها، افزایش بیان در پمپ mexA داشتند. نتیجه گیری: طبق نتایج این مطالعه، مقاومت درنتیجه افزایش بیان پمپ ترشحی، بسیار نگران کننده است. از این رو کنترل عفونت جهت جلوگیری از گسترش مقاومت، با مدیریت دقیق تجویز دارو و شناسایی ایزوله های مقاوم ضروری است.  

Pseudomonas aeruginosa, Microbial, Real-Time Polymerase Chain Reaction., سودوموناس آئروژینوزا, مقاومت دارویی میکروبی, زمان واقعی واکنش زنجیره ای پلیمراز.