طیبه حسن سلطان سولقانی - دانشجوی گروه میکروبیولوژی، واحد قم ،دانشگاه آزاد اسلامی ، قم، ایران
نادر مصوری - دانشیار، آزمایشگاه رفرانس سل گاوی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (تات)، تهران
راضیه نظری(نویسنده مسئول دوم) - دانشیارگروه میکروبیولوژی- دانشکده علوم- دانشگاه آزاد اسلامی قم
کیوان تدین - موسسه تحقیقات واکسن وسرم سازی رازی کرج
محمدرضا ذوالفقاری - گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، ایران

با توجه به شیوع بالای بیماری یون در گله های گاو در سطح کشور و مخاطرات بهداشتی و آسیب های اقتصادی ناشی از شیوع این بیماری؛ به منظور بررسی فراوانی مایکوباکتریوم پاراتوبرکلوزیس مطالعه ای در گاوداریهای فعال استان تهران انجام شد. ۸۰۰۰ نمونه سرمی گاو گاوداریهای اطراف تهران با استفاده از کیت الایزای موسسه رازی غربالگری شدند. نمونه های شیر از گاوهای رآکتور شناسایی شده، برای آزمایشهای PCR-IS۹۰۰ مستقیم از نمونه شیر و کشت نمونه های مذکور در محیط های کشت خاصMAP (هرولداگ مایکوباکتین دار و بدون مایکوباکتین) برای جستجوی مایکوباکتریوم ایویوم تحت گونه پاراتوبرکلوزیس جمع آوری شد. بر روی جدایه های حاصل از کشت، آزمایش های تاییدی PCR-۱۶srRNA و PCR-IS۱۳۱۱ وPCR-IS۹۰۰ انجام شد. در نتیجه آزمایش الایزا سرمی ۸۰۰۰ راس گاو، ۲۵دام (۳/۰ درصد) مثبت تشخیص داده شد. از ۲۵ نمونه شیر، ۸ مورد (۱/۰ درصد) درآزمایش مستقیم PCR-IS۹۰۰ مثبت شدند؛ همچنین تنها نتیجه ۳ مورد (۰۴/۰ درصد) مورد در جداسازی مایکوباکتریوم ایویوم تحت گونه پاراتوبرکلوزیس از طریق کشت و آزمایشات تاییدی PCR ، مثبت شد.با توجه به اینکه در مرحله تحت بالینی بیماری، انتشار باکتری در شیر دام وجود ندارد و شناسایی باکتری از طریق کشت و PCR جواب منفی کاذب می دهد، لذا برای جلوگیری از ضررهای اقتصادی در این مرحله روش الایزا با توجه به حساسیت پایین و ویژگی بالا جهت غربالگری موارد عفونی برای جداسازی دام های آلوده از گله مناسب تر می باشد و از کشت به عنوان روش استاندارد و PCR روشی با حساسیت و ویژگی بالا برای شناسایی دقیق و تایید گاوهای دفع کننده پاراتوبرکلوزیس می توان استفاده کرد.

جداسازی, گاوداریهای استان تهران, مایکوباکتریوم ایویوم تحت گونه پاراتوبرکلوزیس, یون