یحیی تهمتن - شعبه شیراز، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویجکشاورزی، شیراز، ایران
حامد میرغفاری - بخش مدیریت کشاورزی، دانشکده کشاورزی، علوم تحقیقات کردستان، دانشگاه آزاداسلامی، سنندج، ایران

هدف از مطالعه حاضر بررسی خصوصیات پاستورلا مولتاسیدا جدا شده ازگوسفند و بز بوسیله روش RFLP-PCR با استفاده از آنزیم محدود کنندهBam HI و Hind III است. در میان جدایه ها ۳ / ۹۲ درصد بعنوان تیپ کپسولی A شناسائی شد در حالیکه ۷ / ۷ درصد تیپ کپسولی D بودند. در تستکشندگی موش تمام جدایه ها بجز دو تا حاد بودند و باعث مرگ موشگردید. در آنالیز مولکولی ۷ نوع طرح متمایز با توجه به آنزیم هایمحدود کننده بدست آمد. سویه های با طرح مولکولی یکسان با هم مشابهبودند در حالیکه سویه های با طرح متفاوت، متنوع بودند.آنزیم محدودکننده Hind III تفریق بیشتری بین DNA های پاستورلا مولتاسیدا جدا شدهاز گوسفند و بز ایجاد کرد. تایپ کردن با روش مولکولی فوق و ارتباطبا مدت زمان مرگ موش یک نتیجه قوی و استوار بدست می دهد. تایپمولکولی II ارتباط بهتری با حیوانات بیمار نشان داد. این روشمولکولی برای شناسائی، تفریق و طبقه بندی پاستورلا مولتوسیدا کارائیدارد.

پاستورلا مولتاسیدا، تایپ کپسولی، PCR-RFLP ، گوسفند و بز،ایران.