سونیا دده خانی - Biotech Center, Faculty of science, Urmia University, Urmia, Iran
یعقوب پاژنگ - Biology Department, Faculty of science, Urmia University, Urmia, Iran
مهدی ایمانی - Urmia university

زمینه و هدف: سطح بیان فاکتور NF-κB (فاکتور رونویسی که باعث افزایش بیان ژن های التهابی می شود) اغلب در سرطان های مختلف انسانی افزایش می یابد، لذا مهارکننده های این فاکتور مانند سلاسترول می توانند جهت جلوگیری از پیشرفت سرطان کاربرد داشته باشند. این مطالعه باهدف بررسی اثر ضد سرطانی سلاسترول بر روی سلول های K۵۶۲ انجام شد. مواد و روش ها: ابتدا سلول های K۵۶۲ کشت داده شدند و اثرات سیتوتوکسیسیته ترکیب سلاسترول با آزمون MTT تعیین شد. از رنگ آمیزی هوخست و الکتروفورز DNA برای بررسی وقوع آپوپتوز استفاده شد. تجزیه وتحلیل داده ها توسط نرم افزار SPSS ویرایش ۱۶ و آزمون آماری ANOVA انجام گردید (۰۵/۰(P< . نتایج: بررسی آماری داده های به دست آمده از آزمون MTT نشان داد که رشد سلول های تیمار شده با غلظت های مختلف سلاسترول به صورت معنی داری کاهش پیدا کرده است (۰۵/۰(P<  که این تاثیر مهاری سلاسترول وابسته به غلظت و مدت زمان تیمار است، لذا بیشترین تاثیر در غلظت µM ۸ و ۷۲ ساعت مشاهده شد. غلظت IC۵۰ سلاسترول برابر با ۴ میکرومولار به دست آمد. نتایج و تصاویر به دست آمده از الکتروفورز DNA و رنگ آمیزی هوخست سلول های تیمار شده، قطعه قطعه شدن DNA و هسته سلول را نشان داد. نتیجه گیری: بر اساس نتایج به دست آمده، سلاسترول باعث کاهش بقای سلولی (۰۵/۰(P< و القا آپوپتوز در سلول های K۵۶۲ می شود و تاثیر آن وابسته به غلظت ترکیب و مدت زمان تیمار است. درنتیجه احتمالا از این ترکیب می توان به عنوان یک داروی ضد سرطان در درمان لوسمی میلوئید مزمن استفاده کرد.

Celastrol, K۵۶۲ cell line, anticancer effects, leukemia, سلاسترول, رده سلولی K۵۶۲, اثرات ضد سرطانی, لوسمی