محمد مهدی حیدری - Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran.
شیرین قاسمی - Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran.
فائقه حاجی حسینی - Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran.
مهدی حدادزاده - Department of Cardiac Surgery, Afshar Hospital, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.

زمینه و هدف: بیماری عروق کرونری (CAD)، بیماری چندعاملی وراثتی است و شریان­هایی که تامین کننده خون به قلب هستند سخت و بایک می­شوند. هدف از این مطالعه، بررسی پلی مورفیسم rs۵۱۸۶ (A۱۱۶۶C) ژن AGTR۱ به عنوان عامل خطر در بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری بود. روش تحقیق: در این مطالعه مورد- شاهدی، از ۱۴۱ بیمار مبتلا به آترواسکلروز عروق کرونری که در بیمارستان افشار یزد تحت عمل جراحی CABG قرار گرفته بودند، و ۱۳۷ فرد سالم نیز به عنوان گروه شاهد بررسی شدند. پس از استخراج DNA از نمونه های خونی، پلی مورفیسم rs۵۱۸۶ (A۱۱۶۶C) ژن AGTR۱  به روش Tetra-primer ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای آنالیز داده های ژنتیکی (مدل های co-dominant, dominant, recessive) از آنالیز رگرسیون لجستک چندگانه (Multiple logistic regression) توسط نرم افزار آماری SPSS (ویرایش ۲۲) استفاده شد. یافته ها: نتایج نشان داد که ۴/۶۷% افراد دارای پلی مورفیسم AA، ۹/۲۶% دارای پلی مورفیسم AC و ۷/۵% دارای پلی مورفیسم CC بودند. نتایج نشان داد که پلی مورفیسم A۱۱۶۶C ژن AGTR۱ از نظر آماری دارای تفاوت معنی دار در دو گروه بود. نتیجه گیری: پلی مورفیسم A۱۱۶۶C ژن AGTR۱، احتمالا می تواند نﻘش موثری در افزایش خطر ابتلا به بیماری عروق کرونری داشته و می تواند در مطالعات بالینی به کار رود.

Key Words: CAD, Gene polymorphism, rs۵۱۸۶, AGRT۱, T-ARMS-PCR., بیماری عروق کرونری, پلی مورفیسم ژنی, rs۵۱۸۶, ژن AGTR۱, T-ARMS-PCR.