محمد علی مفید نخعی - MSc Student in Immunology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
نبی اله محمدی - PhD Student in Immunology, Immunogenetics Research center, Department of Immunology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
سعید عابدیان کناری - Professor, Immunogenetics Research center, Department of Immunology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

سابقه و هدف: سلول های دندریتیک، سلول های حرفه ای عرضه کننده آنتی ژن هستند که آغازگر و تعدیل کننده پاسخ های ایمنی می باشند. ماده شیمیایی epigallocatechin gallate (EGCG) چای سبز یکی از عوامل سرکوبگر تومور شناخته شده است. از آن جایی که اینترلوکین۴ (IL-۴) تولید سایتوکاین های پیش التهابی را مهار می کند و EGCG نیز دارای اثر ضد التهابی و تعدیل کننده ایمنی می باشد، لذا هدف از این مطالعه، بررسی اثر EGCG در تمایز مونوسیت ها به سلول های دندریتیک به عنوان جایگزینی مناسب برای IL-۴ بوده است . مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، سلول های تک هسته ای خون محیطی با استفاده از فایکول جداسازی و سلول های مونوسیت CD۱۴+ به روش MACS جمع آوری شدند. EGCG در دو غلظت µmol/l ۵ و µmol/l ۱۰ اضافه شد. سلول ها درروز ششم و هشتم از جهت شاخص های تمایزی CD۸۳، HLA-DR  و  CD۱۱bبه روش فلوسیتومتری ارزیابی شدند. IL-۲۳ و IL-۳۵ نیز در مایع رویی کشت سلولی بررسی شدند. یافته ها: مولکول های CD۱۱b و CD۸۳ در سلول های دندریتیک بالغ و نابالغ، تفاوت معنی داری بین دو روش داشت (۰۵/۰< P) مولکول HLA-DR در سلول های دندریتیک نیز تفاوت معنی داری داشت(۰۵/۰< P). IL-۲۳ و IL-۳۵ در مرحله نابالغ نسبت به سلول های دندریتیک بالغ تفاوت معنی داری نداشتند ولی در مرحله بالغ بین دو روش تفاوت معنی داری دیده شد (۰۵/۰< P). استنتاج: بر اساس نتایج این مطالعه، EGCG درمقایسه با IL-۴ توانایی تمایز مونوسیت ها به سلول های دندریتیک نابالغ را دارد و به نظر می رسد این مولکول باعث تولید سلول هایی دندریتیک با خاصیت تولروژنیک نسبت به روش کلاسیک می شود.

EGCG, IL-۳۵, IL-۲۳, EGCG, اینترلوکین ۳۵, اینترلوکین ۲۳