هاجر ضیایی هزارجریبی - دانشیار، گروه انگل شناسی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
توران نیری چگنی - دانشجوی دکتری تخصصی انگل شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
یوسف دادی مقدم - دانشجوی دکتری تخصصی انگل شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
فریبا خوش زبان - استادیار، گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
فاطمه غفاری فر - استاد، گروه انگل شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
مهدی فخار - دانشیار، گروه انگل شناسی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

سابقه و هدف: گونه های آکانتاموبا، ارگانیسم های آمفی زوئیکی هستند که در همه جا یافت می شوند و می توانند بیماری های کشنده ای مانند کراتیت و آنسفالیت را در انسان و حیوانات اهلی ایجاد کنند. اولین گام در مطالعات مرتبط با آکانتاموبا، دستیابی به مقدار زیاد آمیب در محیط کشت است. هدف اصلی مطالعه حاضر ارزیابی محیط TYM به عنوان یک محیط غنی برای تشخیص کراتیت های آکانتاموبایی در خراش قرنیه بوده است. مواد و روش ها: یک گونه آکانتاموبا که قبلا ژنوتیپ شده بود، در این مطالعه تجربی مورد استفاده قرار گرفت. آکانتاموبا در پنج پلیت کشت آگار غیرمغذی ۵/۱ درصد (NNA) ((Non-nutrient agar همراه باکتری اشرشیاکلی (E.coli) و بدون اضافه کردن TYM و پنج پلیت آگار غیرمغذی ۵/۱ درصد به همراه باکتریE.coli  با محیط TYM کشت داده شد. رشد آمیب با میکروسکوپ معکوس بعد از ۲۴ و ۴۸ ساعت بررسی گردید. یافته ها: نتایج نشان داد که افزودن محیط TYM، رشد تروفوزوئیت ها را ۸/۸ برابر افزایش می دهد و آمیب ها را می توان بعد از ۲۴ تا ۴۸ ساعت از محیط جدا کرد. استنتاج: با توجه به رشد قابل توجه آکانتاموبا در محیط کشت NNA بهینه شده، استفاده از این محیط برای انبوه سازی و شناسایی به موقع آکانتاموبا در نمونه های بالینی و محیطی توصیه می شود.

Acanthamoeba, Trophozoite, NNA medium, TYM medium, آکانتاموبا, تروفوزوئیت, محیط آگار غیر مغذی, محیط کشت TYM