رقیه رحمانی - Assistant Professor, Department of Midwifery, Faculty of Nursing and Midwifery, Gonabad University of Medical Sciences, Gonabad, Iran
نفیسه لطفیان - Midwifery, Faculty of Nursing and Midwifery, Gonabad University of Medical Sciences, Gonabad, Iran
محمدرضا رحمانی - Lecturer, Department of social Sciences, Faculty of Humanities, Islamic Azad University, Gonabad Branch, Gonabad, Iran
معصومه امیری - MSc Department of Nursing, Faculty of Nursing and Midwifery, Gonabad University of Medical Sciences, Gonabad, Iran
راحله درفشی - Assistant Professor, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Gonabad University of Medical Sciences, Gonabad, Iran

ناهنجاری دندی واکر یک اختلال مادرزادی نادر است. این سندرم با هیپوپلازی ورمیس مخچه، اتساع کیستیک بطن چهارم و بزرگ شدن حفره خلفی همراه یا بدون هیدروسفالی مشخص می شود. این مطالعه با هدف گزارش یک مورد جنین مذکر مبتلا به سندرم دندی واک، و نیز تعیین تظاهرات بالینی، ریسک فاکتور، تشخیص و درمان این سندرم ارائه شده است. بیمار خانمی بود ۳۸ ساله، بارداری دوم، پاریته یک که جهت انجام سونوگرافی سلامت جنین ارجاع داده شد. در اسکن نوروگرام جنین و در بررسی جمجمه، هایپوپلازی سگمان تحتانی ورمیس مخچه و ارتباط مشکوک حفره خلفی با بطن ۴ که مطرح کننده دندی واکر واریانت است، مشاهده شد.مادر در سن حاملگی ۱۹ هفته و ۲ روز تحت سقط درمانی در بیمارستان قرار گرفت و پس از دریافت ۸۰ میلی گرم میزوپروستول و سرم حاوی اکسی توسین، جفت و جنین وی دفع گردید.این سندرم یک اختلال جدی نادر است که بسیاری از جنبه های آن کم تر شناخته شده اند و نیاز به بررسی های بیش تر دارد. این سندرم با استفاده از روش های تصویربرداری پیشرفته قابل تشخیص است. بنابراین بهتر است مراقبت های روتین بارداری بالاخص اقدامات تصویربرداری با حساسیت بیش تری انجام شوند تا از تولد نوزاد مبتلا به این ناهنجاری جلوگیری شود.

Dandy-Walker syndrome, vermis hypoplasia, hydrocephalus, سندرم دندی واکر, هیپوپلازی ورمیس, هیدروسفالی