زهره عبدالرحیمی - ENT Specialist, Department of ENT, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
فریا اصلانی - ENT Specialist, Department of ENT, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
شهرام قاسم بگلو - Assistant Professor, Department of ENT, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
داریوش شانه بندی - Assistant Professor, Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

سابقه و هدف: هدف این مطالعه بررسی تغییر در سطح بیان۳۲-miR و Phosphatase and tensin homolog PTEN در نمونه های مبتلابه ملانوما است. مواد و روش ها: در این مطالعه، از ۵۰ بیمار از تومور و از بافت حاشیه ای سالم اطراف تومور، نمونه جمع آوری شد. پس از جمع آوری، RNA مربوط به نمونه ها استخراج و بیان ژن مورد نظر با استفاده از Real time-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. تفاوت در سطح بیان دو گروه با آزمون های آماری مناسب ارزیابی شد. یافته ها: بیان PTEN در نمونه های تومور کم تر از نمونه های حاشیه تومور بود و در مقابل، بیان ۳۲-miR در نمونه های تومور بیش تر بود و این تفاوت در هر دو مورد معنی دار بود. استنتاج: یافته های این مطالعه نشان می دهد که ژن های ۳۲-miR و PTEN پتانسیل استفاده به عنوان نشانگرهای تشخیصی زیستی یا پیش بینی کننده در ملانوما را داراست. هرچند بهتر است تحقیقات بیش تری در جوامع مختلف با حجم نمونه بزرگ تر انجام شود. آزمایش های مشابه می تواند به یافتن راهی برای تشخیص سریع ملانوما کمک کند. درصورتی که قابلیت استفاده از این بیومارکرها برای تشخیص اثبات شود، تشخیص زودهنگام ملانوما و درمان بهتر، آسان تر و موثرتر حاصل می شود.

melanoma, miR-۳۲, PTEN, real time-PCR, ۳۲-miR, Real time-PCR, ملانوما, PTEN