غزل شهریاری - کمیته تحقیقات دانشجویی ، دانشکده ی پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
مبینا وطن خواه - کمیته تحقیقات دانشجویی ، دانشکده ی پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
امین رضا رازقی - کمیته تحقیقات دانشجویی ، دانشکده ی پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
محمدجواد بیاتی آزاد - کمیته تحقیقات دانشجویی ، دانشکده ی پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
لیلا حبیبی پور - مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی ، پژوهشکده سلامت هرمزگان، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
پگاه موسوی - مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی ، پژوهشکده سلامت هرمزگان، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
امیرحسین مهاجری خراسانی - کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران

مقدمه : سرطان کولورکتال در میان چهار علت شایع مرگ و میر در جهان قرار گرفته است . به طور کلی مطالعات زیادی در خصوص عوامل کلیدی موثر برسرطان کولورکتال انجام شده است که نشان می دهد عوامل متعددی از جمله عوامل ژنتیکی در ایجاد این سرطان دخالت دارند. RNAهای غیرکدکننده بلند (LncRNA) بیش از ۲۰۰ نوکلئوتید طول داشته ، معمولا به پروتئین ترجمه نمی شوند و می توانند به عنوان انکوژن یا ژن سرکوبگر تومور در فرایندهای سرطانزایی مختلف از طریق تنظیم بیان ژن دخیل باشند. چندین مطالعه نقش RNA غیر کدکننده بلند PCAT۱ را در تنظیم رفتار سلولهای سرطانی نشان دادهاند. با این وجود، عملکرد این lncRNA در سرطان کولورکتال تاکنون به صورت جامع مورد بررسی قرار نگرفته است . بنابراین ، ما در این مقاله مروری به بررسی نقش تنظیمی PCAT۱ lncRNA در سرطان کلورکتال می پردازیم .روش جست وجو: : ما در این مطالعه ، از روش مرور نظاممند استفاده کردیم و موضوع مربوطه را در پایگاههای داده Pubmed و Web of Science و Scopus با استفاده از کلمات کلیدی "PCAT۱"، "PCAT-۱" و "Colorectal cancer" در بازهی زمانی ۲۰۱۳ تا ۲۰۲۳ مورد جستجو قرار دادیم و به ۳۰ مقاله در این زمینه رسیدیم . در نهایت ، پس از اعمال معیارهای ورود و خروج تعریف شده به ۹ مقاله رسیدیم که بیشترین ارتباط را با موضوع مورد بررسی داشتند.نتیجه گیری : این مطالعه نشان داد که بیان PCAT-۱ lncRNA در بافت های سرطان کولورکتال نسبت به بافت نرمال مجاور به طور قابل توجهی افزایش می یابد. از سوی دیگر، حذف PCAT-۱ در ردههای سلولی مربوط به سرطان کولورکتال باعث مهار تکثیر، مهاجرت و تهاجم سلول در عین حال آپوپتوز سلولی در سلول های سرطانی می شود. علاوه بر این ، PCAT۱ با هدف قرار دادن و مهار miR-۱۴۹-۵p به تکثیر و پیشرفت سلولهای سرطانی منجر می شود. در مجموع، PCAT۱ lncRNA به عنوان یک انکوژن در فرایند سرطانزایی سرطان کولورکتال دخالت داشته و باعث پیشرفت این سرطان می شود. لذا، می تواند به عنوان یک بیومارکر پیش آگهی دهنده مورد استفاده قرار گیرد. از سوی دیگر، با توجه به تغییرات بیان چشمگیر این lncRNA در بافت سرطانی نسبت به بافت نرمال، می توان از آن به عنوان یک بیومارکر تشخیصی برای تشخیص زودهنگام سرطان کولورکتال نیز استفاده کرد.

PCAT۱, PCAT-۱, LncRNA, Colorectal Cancer