CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

بررسی مولکولی جدایه های رایزوکتونیا عامل شانکر گلرنگ با استفاده از روش های PCR-RFLP و rDNA-PCR

عنوان مقاله: بررسی مولکولی جدایه های رایزوکتونیا عامل شانکر گلرنگ با استفاده از روش های PCR-RFLP و rDNA-PCR
شناسه ملی مقاله: AGRIBIOTECH03_319
منتشر شده در سومین همایش ملی بیوتکنولوژی کشاورزی ایران (گیاهی، دامی و صنعتی) در سال 1391
مشخصات نویسندگان مقاله:

یاسمن حاجیان - دانشجوی کارشناسی ارشد بیماری شناسی گیاهی
ولی اله بابایی زاد - استادیار، گروه گیاهپزشکی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
محمد علی تاجیک قنبری - گروه گیاهپزشکی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
حشمت اله رحیمیان - استاد گروه گیاهپزشکی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری

خلاصه مقاله:
رایزوکتونیا قارچ خاکزی است که در گیاهان مختلف ایجاد بیماری کرده و اهمیت اقتصادی فراوانی دارد. در طی سال های 91 - 90 از بوته های گلرنگ با علائم شانکر در طول ساقه از شهر گرگان نمونه برداری شد. بافت های آلوده پس از انتقال به آزمایشگاه و ضدعفونی سطحی، در محیط کشت آب– آگار WA کشت داده شدند. بعد از رشد قارچ، نوک هیف های قارچ به محیط جدید سیب زمینی - دکستروز - آگار PDA منتقل شدند. انجام آزمون های مورفولوژیکی، تعیین هسته، گروه آناستوموزی و آزمون بیماری زایی تمامی جدایه ها با خصوصیات Rhizoctonia solani مطابقت داشتند. برای شناسایی مولکولی جدایه ها استخراج DNA صورت گرفت و جدایه ها با روش PCR با پرایمرهای 4.5 ITS تکثیر شدند. مقایسه توالی های بدست آمده با توالی های موجود در بانک ژن NCBI و بلاست جدایه ها، تطابق 99 درصدی جدایه ها را با R. solani نشان داد. هضم آنزیمی محصولات PCR با روش PCR-RFLP و آنزیم های برشگر HincII و AvaII به ترتیب باندهای 260 bp 435 و 120 bp 500 را نشان داد. هدف از این مطالعه شناسایی دقیق این قارچ عامل بیماری در گلرنگ بود.

کلمات کلیدی:
رایزوکتونیا، گلرنگ PCR-RFLP

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/204369/