آزاده گودرزی - دانشجوی دکترای بیماری شناسی گیاهی دانشگاه تربیت مدرس
ناصر صفایی - دانشیار، گروه بیمارشناسی گیاهی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران
مراد جعفری - استادیار، گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه ارومیه- استادیار، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، پژوهشکده زیست فناوری دانشگاه
سیدباقر محمودی - استادیار، موسسه تحقیقات چغندر قند (SBSI)، کرج

بیماریهای قارچی از عوامل عمده کاهش رشد و باروری چغندرقند در سراسر جهان به شمار می روند. یکی از گسترده ترین راهبردهای بهبود مقاومت گیاهان در مقابل بیمارگرهای قارچی، بیان فراوان پروتئینهای مرتبط با بیماریزایی است. این پروتئینها، آنزیمهایی نظیر کیتینازها و گلوکانازها را دربر دارند. فعالیت ضدقارچی کیتیناز، این پروتئین را به عنوان یک کاندیدای مناسب برای مهندسی ژنتیک گیاهان در جهت افزایش مقاومت آنها به عوامل بیماریزای قارچی معرفی نموده است. هدف از این تحقیق، تولید گیاهان تراریخته چغندرقند از طریق انتقال ژن کیتیناز لوبیا به کمک آکروباکتریوم می باشد. دو رقم دیپلوئید چغندرقند، SBSI-2 و SBSI-4 جهت تراریختی به کمک Agrobacterium tumefaciens سویه LBA4404 حاوی پلاسمید pBlbchi حامل ژن کیتیناز (chi) لوبیا تحت کنترل راه انداز CaMV 35S و ژن گزینشگر nptII به کار برده شدند. به منظور تراریختی، از ریز نمونه های برگی جوانه دار که از قابلیت باززایی بالایی برخوردارند، استفاده شد. جوانه های سبز در محیط کشت MS حاوی غلظتهای مختلف کانامایسین با موفقیت غربال شدند. آنالیز PCR، حضور ژن chi را در تعدادی از گیاهچه های مقاوم به کانامایسین تأئید نمود. این گیاهان در شرایط گلخانه ای در ال رشد هستند از طریق آنالیزهای مقتضی بیشتر ارزیابی خواهند شد.

؛Agrobacterium tumefaciens، ژن کیتیناز، چغندرقند (Beta vulgaris L)، تراریختی