راضیه ابراهیمی عسکری - کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم زیستی، گروه ژنتیک
مهرداد بهمنش - دانشیار، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم زیستی، گروه ژنتیک
مسعود سلیمانی - دانشیار، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی گروه هماتولوژی

در سالهای اخیر microRNA ها به عنوان فاکتورهای مولکولی دخیل در سرطان مورد توجه قرار گرفته اند. کاهش بیان دستهای از microRNA ها در سرطان مؤید نقش سرکوبگری تومور آنها می باشد. مکانیسمهای اپیژنتیکی از جمله متیلاسیون DNA در کاهش بیان microRNA ها در روند سرطان زایی دخیل می باشند. miR-9 در ژنوم انسان از 3 جایگاه کروموزومی نشخه برداری می شود که هر 3 جایگاه با جزایر CPG همپوشانی دارند. کاهش بیان miR-9 در آدنوکارسینومای معده گزارش شده است. در مطالعه حاضر با استفاده از روش methylation specific PCR وضعیت متیلاسیون جزایر CPG واقع در هر سه جایگاه کروموزومی اعضای خانواده miR-9 در 30 نمونه آدنوکارسینومای معده و حاشیه غیرتوموری آن و رده سلولی سرطان معده AGS بررسی شده است. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که متیلاسیون جزایر CPG واقع در هر سه جایگاه کروموزومی تفاوت معناداری میان نمونه های توموری و حاشیه غیرتوموری معده ندارد و جایگاه کروموزومی miR-9-3 در تمامی نمونه های توموری و حاشیه توموری بررسی شده و رده سلولی سرطانی معده AGS هم متیله و هم غیر متیله می باشد. که حاکی از احتمال وجود متیلاسیون DNA مختص به آلل می باشد.

؛miR-9، سرطان معده، متیلاسیون DNA، اپی ژنتیک