شقایق بقایی - دانشجوی کارشناسی ارشد- دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران- دانشکده مهندسی پزشکی
محمدتقی خراسانی - پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران

سنتز شبکه در هم نفوذ کننده کیتوسان- ژلاتین (به عنوان شبکه اولیه) و منومر N ایزوپروپیل اکریل آمید (به عنوان شبکه ثانویه) انجام شد و مورفولوژی، رفتار تورم تعادلی (ESR) و سرعت جمع شوندگی هیدروژلها مورد مقایسه و ارزیابی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که در هیدروژل با ساختار شبکه در هم نفوذ کننده کیتوسان- ژلاتین با نسبت 75% ژلاتین و مقدارهای مختلف N ایزوپروپیل اکریل آمید، نسبت تورم تعادلی مطابق با نسبت تورم تعادلی شبکه در هم نفوذ کننده ژلاتین –N ایزوپرپیل اکریل آمید است، یعنی با افزایش دما از دمای اتاق تا دمای تغییر فاز (LCST) نسبت تورم تعادلی کاهش یافته است. سینتیک جمع شوندگی و نسبت تورم تعادلی (ESR) بسیار مناسب در نسبتهای مختلف با پاسخ دهی سریع و دمای تغییر فاز (LCST) نزدیک به دمای بدن انسان، این هیدروژل را برای کاربرد در تجهیزات پزشکی و دارورسانی بسیار مستعد کرده است.

ژلاتین، کیتوسان، N ایزوپروپیل آکریل آمید، هیدروژل حساس به دما