معصومه حیدری - گروه علوم پایه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد، گناباد، ایران
ناهید رخشی - گروه علوم مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
مجید پهلوان کاخکی - گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
مهرداد بهمنش - گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

مقدمه: مالتیپل اسکلروزیس (ام اس) یک بیماری تخریبکننده غلاف میلین اعصاب سیستم عصبی مرکزیCNS است. محققین نقش دوعامل ژنتیک و محیط را در بیماریزایی ام اس دخیل میدانند. سیتوکین ها از عوامل اصلی ایجاد التهاب در این بیماری می باشند و ارتباط بسیاری از آنها با بیماری ام اس مورد تایید قرار گرفته استIL-1Bیکی از سیتوکینهای مهم در ایجاد التهاب است که در تخریب سدخونی مغزی نقش بسزایی ایفا میکندهدف: مطالعات نشان دادهاند اسنیپهای موجود در نواحی غیرکدکننده میتوانند روی بیان ژنهای مجاور تاثیر گذاشته و باعث افزایش استعداد ابتلا به بیماری شوند. در این مطالعه تاثیر اسنیپrs16944در پروموتر ژنIL-1Bبر میزان بیان این ژن در بیماران مبتلا به ام اس مورد ارزیابی قرار گرفت روشها: نمونهگیری از 30 نفر مبتلا به ام اس و 30 نفر کنترل انجام و استخراجRNA و DNAانجام شد . بررسی ژنوتیپ در اسنیپ rs16944و میزان بیان ژنIL-1Bبه ترتیب با روش هایReal Time PCR و PCR-RFLPمورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین با استفاده ازروشMann–Whitney U-testآنالیز آماری داده ها انجام شد.نتایج: آنالیز آماری داده ها، ارتباط معنی داری بین ژنوتیپهای مختلف CC,CT,TT اسنیپ RS16944 دردوگروه بیمار p=0.421وکنترلp=0.2و میزان بیان ژنIL-1Bنشان نداد. علاوه براین در گروه زنان مورد مطالعه نیز در بیمارانp=0.1 و کنترلهاp=0.63ارتباط معنی داری ملاحظه نگردید.

مالتیپل اسکلروزیس ، IL-1B ، بیان ژن ، rs16944 SNP