ساغر پهلوان نشان - گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
امیرحسین احمدی - گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
محمدعلی برومند - مرکز قلب تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
مهرداد بهمنش - گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

مقدمه: بیماری عروق کرونری CADمهمترین عامل مرگ و میر در جهان به شمار میرود. دلیل اصلی این بیماری انسداد عروق کرونری میباشد. شواهد مختلف حاکی از آن است که آسیبهای وارده شده بهDNAممکن است در ایجاد این بیماری دخالت داشته باشند. به این ترتیب پلی مورفیسمهای تک نوکلئوتیدیSNPsکه سبب کاهش کارایی سیستم ترمیم میشوند احتمالا در استعداد ابتلای افراد به این بیماری نقشی کلیدی بازی میکنند. یکی از پروتئینهای مهم و حیاتی در مسیرهای مختلف ترمیم ماده ژنتیکیXRCC1است. شواهد نشان میدهد دوSNPدر ژن-77T>C و Arg194Trp) XRCC1 به ترتیب میتوانند عملکرد و بیان این ژن را تحت تاثیر قرار دهند. هدف: در این مطالعه هدف بررسی ارتباط بین این دو پلی مورفیسم و خطر ابتلا به بیماریCADدر جمعیت ایران میباشد.روش: در این تحقیق یک مطالعه مورد/شاهد با 414 نفر متشکل از 207 فرد مبتلا بهCADو 207 فرد که فاقد این بیماری میباشندگروه کنترل) انجام شد. افراد شرکت کننده در این مطالعه همگی با آنژیوگرافی مورد تایید قرار گرفتند. هر دوSNPبا استفاده از روش PCR-RFLPمورد شناسایی قرار گرفتبحث: نتایج ما حاکی از آنست که پلی مورفیسمهایXRCC1 در ایجاد بیماریCADدخالت دارند. همچنین این نتایج تاییدکننده ارتباط بین سیستم ترمیم و بروز بیماریCADمیباشد.

تصلب شراین، بیماری عروق کرونری، آسیبDNA ، پلی مورفیسم ، XRCC1