فریبا فتحی - گروه زیست شناسی ، دانشگاه سیستان و بلوچستان،زاهدان،ایران
محمد حسین سنگتراش - گروه زیست شناسی ، دانشگاه سیستان و بلوچستان،زاهدان،ایران
محمد هاشمی - مرکز تحقیقات بیماری های عفونی و گرمسیری،دانشگاه علوم پزشکی زاهدان،زاهدان،ایران
محمد نادری - مرکز تحقیقات بیماری های عفونی و گرمسیری،دانشگاه علوم پزشکی زاهدان،زاهدان،ایران

مقدمه : توبرکلوزیس از طریق عفونت با مایکوباکتریومتوبرکلوزیس ایجاد میشود( 9).امروزه یکی از بزرگترین مشکلات مسائل بهداشت جهانی بیماری سل می باشد( TNF-α( 3 و TNF-β ممکن است یک نقش در ایمنی میزبان علیه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بازی کنند( 8) .هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط احتمالی بین پلی مورفیسم ژنهای TNF-αو TNF-β با بیماری سل می باشد. روش : در این مطالعه مورد- شاهدی (case-control) 100 بیمار مبتلا به سل ریوی ( 36 مرد و 64 زن) انتخاب شدند گروه شاهد شامل 137 نفر از افراد سالم ( 61 مرد و 76 زن) بدون هیچ سابقه ی بیماری بود. پلیمورفیسم rs1800630G/A از ژن TNF-αو rs909253A>G از ژن TNF-β با استفاده از tetra ARMS-PCR بررسی شد. نتایج : نتایج نشان میدهد که یک اختلاف معناداری در فراوانی ژنو تیپ AG در مقایسه با ژنو تیپ AA در پلیمورفیسم (P<0/045,OR:2.14,CI:1.052-4.286) TNF- (rs1800630)αو همچنین در پلیمورفیسم TNF-β (rs909253A>G)(P<0.002,OR:3.09,CI:1.447-6.590) وجود دارد. بحث : در نهایت ، نتایج ما نشان داد که پلی مورفیسم (TNF-α(rs1800630و (TNF-β(rs909253A>G یک ریسک فاکتور برای قابلیت ابتلا به سل ریوی در جمعیت مورد بررسی ما می باشد.

rs پلی مورفیسم 909253 ، rs پلی مورفیسم 1800630 ، TNF-β ، TNF-α