فهیمه باغبانی آرانی - گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی،تهران- ایران
فرزین روحوند - انستیتوپاستور ایران، بخش هپاتیت وایدز - انستیتو پاستور ایران، بانک ژن نوترکیب
محمد رضا آقا صادقی - بخش هپاتیت و ایدز ،انیستیتو پاستور ایران ،تهران-ایران
اکرم عیدی - گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی،تهران- ایران

حاوی یک قاب خواندن طویل کد کننده نوعی پلی پروتئین است که پس از پردازش به 10 پروتئین c ژنوم ویروس هپاتیت پروتئین شرح داده شده که این پروتئین از طریق یک F یا core+ جداگانه تبدیل می شود.اخیرا نوعی پروتئین جدید به نام تولید می شود. در این مطالعه، به منظور تولید و تعیین ویژگی های فرم core شیفت ریبوزومی در ناحیه کد کننده پروتئینتکثیر گردید. ژن تکثیر شده در وکتور PCR با روش ، core+ مربوط به ژن 1 DNA نوترکیب این پروتئین، سکانس بیان گردید. پروتئین بیان شده در طی یک مرحله با استفاده از ستون E.coli کلون و در سویه های مختلف pET24-a 5 پروتئین در هر لیتر از محیط کشت به شکل دناتوره به دست آمد. mg تخلیص شده و حدود (NI-NTA) کروماتوگرافی و وسترن بلات مورد SDS-PAGE پروتئین بیان شده با روش های F ، پس از انجام مراحل بازیابی شکل طبیعی پروتئین تعیین گردید. ایمن HCV بررسی قرار گرفت. ویژگی های آنتی ژنیک پروتئین با روش الایزا و با استفاده از سرم بیمارانرا ایجاد کرد که قدرت پروتئین نوترکیب ایجاد شده IgG پروتئین، تیتر بالایی از پاسخ F با BALB/c سازی موش های را E.coli نوترکیب در F برای القاء پاسخ هومورال را نشان می دهد. نتایج این مطالعه امکان تولید مقادیر بالای پروتئین پروتئین در مدل موشی ایمونوژن می باشد.

پروتئین، ایمن سازی ،کلونینگ، بیان پروتئین F ،c ویروس هپاتیت