رضا آهنگری کهن - .مرکز تحقیق و توسعه، مجتمع تولیدی تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
داریوش نوروزیان - .بخش پایلوت بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
آرمین مددکار سبحانی - .بخش هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
فرزین روحوند - .بخش هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

بطور وسیع در درمان کم خونی استفاده میشود. اما به دلیل نیمه عمر کم، (rhEPO) مقدمه: اریتروپوئتین نوترکیب انسانی 2 بار آن را تزریق نمود. ثابت - مصرف آن به عنوان دارو محدود شده است زیرا برای رسیدن به اثرات درمانی باید هفتهای 3 شده است پگیلاسیون باعث افزایش نیمه عمر پلاسمایی پروتئینها میشود. از اینرو به عنوان یک روش بهبود خواص فارماکوکینتیکی پروتئینهای نوترکیب مورد توجه قرار گرفته است. هدف: هدف از مطالعه، ساخت اریتروپوئتین پگیله شده است که دارای خواص فارماکوکینتیکی بهتری باشد. اریتروپوئتین ساخته و وارد حامل بیانی شد. cDNA روش: ابتدا آنالوگ سیستئینی توسط روش جهشزایی نقطهای از رویشد و به روش تکثیر با متوترکسات، کلونهای با بیان بالا CHO/dhfr- سپس این سازه به روش لیپوفکشن وارد سلولهای انتخاب شدند. در ادامه روش کروماتوگرافی تمایلی برای خالص سازی آنالوگ سیستئینی استفاده شد. سپس پگیلاسیوناختصاصی با مالئیمید- پلیاتیلنگلیکول ، از طریق سیستئین آزاد جایگزین شده انجام شد. سرانجام پس از خالص سازی مطالعه شد. UT توسط ژل فیلتراسیون ، فعالیت زیستی آنالوگ پگیله شده بروی رده سلولی 7 نتیجه: نتایج نشان داد که آنالوگ پگیله شده دارای فعالیت زیستی مناسبی بود. به عبارت دیگر، جایگزین کردن سیستئین ویا اتصال پلیاتیلنگلیکول اثر منفی بر فعالیت زیستی آن نداشته است.

اریتروپوئتین نوترکیب انسانی، سیستئین پگیلاسیون، خواص فارماکوکینتیکی