سودابه اکبر زاده - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، انستیتو پاستور ایران، مجتمع تحقیقات ژنومیکس و بیوتکنولوژی کوثر
باقر یخچالی - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
زرین مینوچهر - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

سلولهای حیوانی با توجه به ظرفیت بالا در ایجاد فولدینگ مناسب، اسمبل کردن پروتئین ها و تغییرات بعد از ترجمه، سیستم بیانی غالب برای تولید انواع پروتئین های نوترکیب داروئی می باشند (1). در سلولهای یوکاریوت، بیان ژن یک پروسه بسیار پیچیده است که تحت تاثیر مکانیسم های متفاوتی مثل تغییرات کروماتین، رونویسی، تغییرات بعد از رونویسی، انتقال mRNA به داخل سیتوپلاسم، تجزیه mRNA ترجمه، ترشح، تغییرات بعد از ترجمه و فولدینگ پروتئین تنظیم می گردد(2). پروژه حاضر با هدف تولید ماده موثره اولیه آنتی بادی منوکلونال داروئی تراستوزومب (3) بصورت بیوسیمیلار و در مقیاس آزمایشگاهی طرح ریزی گردیده است. در این تحقیق از سلول مهندسی شده CHO DG44 برای کوترانسفکشن کلون های حاوی ژن زنجیره سبک و سنگین آنتی بادی مورد نظر استفاده شد. کلونال سلکش در محیط نیمه جامد و ژنومیک امپلی فیکیشن با متوترکسات استراتژی های دیگری هستند که برای رسیدن به حداکثر بیان در این سیستم بکار گرفته شدند.

آنتی بادی منوکلونال داروئی تراستوزومب، سلول CHO DG44 ، ژنومیک امپلی فیکیشن