اسلام قزل سفلی - کارشناس ارشد میکروبیولوژی، سازمان انتقال خون ایران، شهرکرد، ایران
کامران مقدس - کارشناس ارشد میکروبیولوژی، سازمان انتقال خون ایران، شهرکرد، ایران
مرضیه زمانی - کارشناس علوم آزمایشگاهی، آزمایشگاه تشخیص طبی، سیتولوژی و پاتولوژی پاستور، شهرکرد، ایران
ماندانا مقنی - دکترای پاتولوژی، استادیار دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد،

زمینه و هدف: بروسلوز به عنوان یکی از بیماری های مشترک بین انسان و دام در تمام جهان شایع است. اساس روش های تشخیصی این بیماری، تست های آزمایشگاهی میکروبیولوژی و سرولوژی می باشد. واکنش زنجیری پلیمر از (PCR) جهت یافتن DNA بروسلایی به کار رفته است. ژن های هدف مختلف، جفت پرایمرها، تکنیک های PCR و پروتکل های تخلیص DNA پیش از این جهت تشخیص بروسلا منتشر شده است. اما فقط تعداد کمی از این پرایمرها در نمونه های سرمی انسانی مورد استفاده قرار گرفته است. این مطالعه جهت ارزیابی دو روش PCR در جهت افزایش سرعت، امنیت و صحت تشخیص بروسلا در نمونه های سرمی آلوده و نمونه هایی که به روش مصنوعی آلوده شده اند، انجام گردید. هدف ما توسعه روش PCR جهت تشخیص بیماری و ایجاد شرایط بهینه با حساسیت و ویژگی بالا در این روش بوده است.

بروسلا، PCR، سرم آلوده، 16S rR A omp-2 F4/R2