CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

بررسی جهش اگزون 2 و 1 در بیماران فنیل کتونوری در استان اردبیل

عنوان مقاله: بررسی جهش اگزون 2 و 1 در بیماران فنیل کتونوری در استان اردبیل
شناسه ملی مقاله: NCNCMB02_114
منتشر شده در دومین همایش ملی تازه های سلولی و مولکولی در سال 1394
مشخصات نویسندگان مقاله:

سیده نگار مدرس صدرانی - گروه زیست شناسی بیوشمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل
محمد ضعیفی زاده - گروه زیست شناسی بیوشمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل

خلاصه مقاله:
فنیل کتونوری که یک اختلال متابولیک ارثی است که در اثر کمبود آنزیم ضروری فنیل آلانین ایجاد شده و باعث افزایش غلظت فنیل آلانین در حد سمی می شود. این اختلال دارای عوارض جبرانناپذیر بر رشد مغز است که از جمله آن میتوان عقب ماندگی ذهنی و تاخیر تکاملی شدید را نام برد. شیوع بالای این اختلال دربین قومیت های ایرانی مورد بررسی قرار گرفته است. در چند سال اخیر با شروع برنامه منظم غربالگری در ایران، تعداد نوزاداناند .هدف از این مطالعه بررسی شیوع شناسایی شده افزایش یافته و با راهکارهای درمانی موثر مانع از پیشرفت عوارض شدهاین بیماری ارثی در استان اردبیل می باشد

کلمات کلیدی:
فنیل کتونوری، غربالگری، اردبیل

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/473089/