محمد نبیونی - دانشگاه خوارزمی تهران (تربیت معلم سابق)
محمدکاظم رفویی - دانشگاه خوارزمی تهران (تربیت معلم سابق)
مهدی مهدوی - دانشگاه خوارزمی تهران (تربیت معلم سابق)
زینب یزدانیان - دانشگاه خوارزمی تهران (تربیت معلم سابق)

زمینه و هدف: سرطان سینه ازنظر شیوع دارای رتبه دوم بعد از سرطان پوست و از نظر آمار مرگ و میر پنجمینسرطان منجر به مرگ در زنان می باشد. ترکیبات تری آزن دارای کاربردهای فراوانی در زمینه های مختلف ازجملهتولید داروهای ضدسرطانی هستند.هدف: ما در این مطالعه بررسی اثرات ضدتوموری Bis(2-ethoxy phenyl) triazene 1,3 بر روی رده- سلولی Tl 4 و همچنین بر روی تومورهای پستانی القاشده در موش های نژاد Balb/c بوده است. مواد و روش ها: رده سلولی سرطانی Tl 4 در محیط کشت RPMI-1640 و FBS10% و آنتی بیوتیک 1% کشت و در شرایط استاندارد نگهداری شد. سلول ها به مدت 24 ساعت با غلظت های مختلف(100، 50، 40، 35، 30، 25، 20، 15، 10، 5 μM) تیمار و درصد بقای سلول های موردنظر به روش MTT مورد ارزیابی قرارگرفت.برای القای تومور، موش های نژاد Balb/c 7 الی 8 هفته ای انتخاب شدند و سلول های Tl 4 به صورت زیرجلدی با غلظت مناسب تزریق شدند. غلظت کشنده ماده (LD5O) به صورت تجربی به دست آمد و غلظت مناسب زیر غلظت کشنده برای تیمار موش های القا شده انتخاب شد. اندازه تومورها قبل و بعد از تیمار و میزان بیان ژن کاسپاز- 9 توسط روش RT-PCR مورد سنجش قرارگرفت. یافته ها: نتایج حاصل از آزمون بقای سلولی (MTT) نشان داد که میزان IC50 ترکیب مورد نظر در این رده- سلولی در 24 ساعت در غلظت μM 25 معنی دار می باشد. همچنین بررسی تومورها در موش های تیمار شده با ترکیب مورد نظر کاهش معنی داری را نشان داد. نتایج RT-PCR فرضیه ما درمورد افزایش بیان ژن کاسپاز- 9 در موش های تیمارشده را تایید می کند.نتیجه گیری: باتوجه به نتایج MTT در رده سلولی مورد نظر و بررسی حجم تومورها بعد از تیمار در موش ها و همچنین بررسی بیان ژن کاسپاز - 9، به نظر می رسد که این ترکیب می تواند نویدبخش طراحی داروی جدید برایدرمان سرطان در آیند ای نزدیک باشد.

سرطان سینه، رده سلولی Bis(2-ethoxy phenyl) triazene, Tl 41،3، ژن کاسپاز-9