مریم صادقی اردبیلی - دانشجوی کارشناسی ارشد دانشکده علوم پایه دانشگاه تهران مرکزی
سعید حسامی تکلو - استادیار دانشکده علوم پایه دانشگاه تهران مرکزی
صبا مهربانی فر - دانشجوی کارشناسی ارشد دانشکده علوم پایه دانشگاه تهران مرکزی

استامینوفن دارویی است که در دوزهای بالا می تواند اثراتی سوء برکبد داشته باشد.ازجمله این اثرات،بالارفتن سطح سرمی آنزیمهای کبدی ، توقف سنتز گلوتاتیون کبدی می باشد.همین امرسبب شده که دوزهای بالای استامینوفن،خطرناک باشد.نورواید یک داروی حفاظت کننده از سیستم عصبی است که امروزه بیشتر برای درمان بیماران سکته مغزی و یا آسیب های مغزی مورد استفاده قرار میگیرد. مطالعاتی نیز بر نقش این دارو در بهبود عملکرد کبد و آنزیم های کبدی دلالت داشته اند .دراین مطالعه ، ابتدا اثر دوز سمی استامینوفن برمقدار آنزیم های کبدی وسپس اثر نورواید برتغییر آنزیمی ایجاد شده پس از دوز سمی استامینوفن بررسی گردید. دوگروه 6تایی مو شهای نر صحرایی نژاد ویستار با محدوده وزنی 220-250 g ، مورد بررسی قرارگرفت.ازموشهای هر دو گروه ، نمونه خون تهیه شد و مقادیر آنزیمهای AST،ALT و ALP آنها، با استفاده از کی تهای بیوشیمیایی وتوسط دستگاه اتوآنالایزر مورد ارزیابی قرارگرفت.سپس هر دو گروه مقدار 1g/kg استامینوفن)دوزسمی استامینوفن( دریافت داشتند.در گروه اول، 48 ساعت پس ازدریافت استامینوفن،دوباره مقدار آنزی مهای مذکور درسرم اندازه گیری شد اما گروه دوم،طی دو مرتبه در فواصل زمانی 6 و 24 ساعت پس ازکسب استامینوفن ، مقدار 1mg/kg دوز، نورواید دریافت کردند ودرنهایت 48 ساعت پس از استامینوفن،سرم خون آنها موردارزیابی آنزیمی قرارگرفت. مشاهده شد که درگروه اول،استامینوفن ازلحاظ آماری باعث افزایش معنادارهرسه آنزیم ذکر شده گشت ) p<0.05 ( . درگروه دوم هم مقادیر ALT و ALP ، پس ازدریافت استامینوفن و نورواید، افزایش معنادار داشت ) p<0.05 (. اما درمورد مقدار AST ، پس ازدریافت استامینوفن و نورواید ،تفاوت معناداری دیده نشد .درگروه اول،تزریق دوز سمی استامینوفن پس از 48 ساعت موجب افزایش ، AST ALT و ALP شد. درگروه دوم هم،مقادیر ALP و ALT بجز AST پس ازدریافت استامینوفن و نورواید افزایش داشت.لذا نورواید میتواند ازافزایش AST پس ازتزریق دوزسمی استامینوفن جلوگیری کند اما طبق نتاج بدست آمده،مانع از افزایش ALT و ALP ناشی از دوزسمی استامینوفن ، نمیباشد .

استامینوفن،نورواید، ALP،AST،ALT