محمد جعفری مدرک - دانشجوی دکتری انگل شناسی ، گروه انگل شناسی ، دانشکده علوم پزشکی ، دانشگاه تربیت مدرس
فاطمه غفاری فر - دانشیار، گروه انگل شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
زهره شریفی - استادیار، مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عال ی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران
عبدالحسین دلیمی اصل - استاد ، گروه انگل شناسی و حشره شناسی ، دانشکده علوم پزشکی ، دانشگاه تربیت مدرس

سابقه و هدف: توکسوپلاسما گوندی، انگل تک یاخته درون سلولی اجباری و عامل توکسوپلاسموزیس در انسان و حیوانات بوده کهدر سراسر جهان انتشار دارد. پروتیین میکرونم 3 (MIC3) با وزن ملکولی 90 کیلو دالتون، عامل چسبیدن انگل به سلول های میزبان در آغاز تهاجم است و در تمام مراحل تکاملی از انگل ترشح شده و یک آنتی ژن قوی محسوب می شود؛ از این نظر علاوه برایمونوژن بودن و کاندید ساخت واکسن، در تشخیص نیز کاربرد دارد. هدف از این تحقیق، آماده سازی ژن MIC3 در پلاسمید ناقل جهت سابکلونینگ در پلاسمیدهای یوکاریوت و پروکاریوت است.مواد و روش ها: NDA ژنومی توکسوپلاسما، با روش فنل-کلروفرم استخراج شد. با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ژن MIC3، ژن مورد نظر با روش PCR تکثیر شده و با استفاده از ژل آگارز، الکتروفورز گردید. محصول PCR، خالص شده و به کمک آنزیم T4DNA Ligase، به داخل یک وکتور کلونینگ کلون شد. در نهایت پلاسمید نوترکیب به داخل E.coli سوش TOP10 ترانسفورم گردید. با روش های PCR و برش آنزیمی و توالی یابی، کلون مورد نظرتایید شد. نتایج: محصول PCR به صورت یک باند 1052 جفت باز در ژل آگارز 1 درصد مشاهده گردید. پلاسمیدهای نوترکیب تحت برش آنزیمی دو آنزیم محدود کننده HindIII و EcoRV قرار گرفت و دو باند 1052 و 2886 جفت باز به دست آمد که نشان داد قطعه MIC3 در پلاسمید pTZ57R/T کلون شده است. نتیجه گیری: نتایج بهدست آمده نشان داد، کلونینگ و ترانسفورم ژن MIC3 در پلاسمید pTZ57RT با موفقیت انجام شده است.کلون شده است.

توکسوپلاسما گوندی، MIC3، کلونینگ، توالی یابی