رقیه نوروزی - دانشجوی دکترای تخصصی، گروه انگل شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
عبدالحسین دلیمی اصل - استاد، گروه انگل شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
مهدی فروزنده مقدم - دانشیار، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
فاطمه غفاری فر - دانشیار، گروه انگل شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس

سابقه و هدف: روش کمی Real time PCR روشی سریع و دارای حساسیت و ویژگی بالایی در تشخیص توکسوپلاسموزیس است.هدف از پژوهش حاضر ارزیابی این روش با استفاده از ژن B1 برای تشخیص توکسوپلاسموزیس در آلودگی تجربی موش صحرایی با انگل مذکور است.مواد و روش ها: انگل در محوطه صفاقی موش سوری تکثیر شده و DNA آن از مرحله تاکیزوییت استخراج گردید. سپس با استفادهاز روش PCR ژن B1 تکثیر گردیده و با تکنیک Real time PCR و پروب Molecular beacon مورد شناسایی قرار گرفت. در نهایت تعدادی موش صحرایی به صورت تجربی آلوده شده و انگل در خون آنها به صورت کمی ردیابی شد.نتایج: ژن B1 توکسوپلاسما گوندی با موفقیت تکثیر شده و باندی حدود 116 جفت بازی را تولید نمود. این ژن برای استفاده درروش Real time PCR جهت ردیابی کمی انگل بسیار مناسب ارزیابی گردید. نتیجه گیری: ارزیابی تکنیک Real time PCR نشان داد که این روش برای تشخیص ژن B1 سریع و حساس بوده و جهت ارزیابی کمی توکسوپلاسما در خون موش صحرایی بسیار مناسب است.

توکسوپلاسما گوندی، روش Real-time PCR، ژن B1، موش صحرایی