محمدمهدی حیدری | سیویلیکا

دکتر محمدمهدی حیدری

دانشیار، گروه زیست‌شناسی دانشگاه یزد

معرفی

استان
یزد
شهر
یزد

سمتهای علمی و اجرایی محمدمهدی حیدری در کنفرانس ها و نشستهای معتبر ایران

  • دانشگاه یزد (عضو هیات علمی)
  • کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (دبیر کنفرانس)

مقالات محمدمهدی حیدری در کنفرانس های داخلی

بررسی جهش در ژن ATPase8میتوکندریایی در بیماران مبتلا به آترواسکلروز
سال 1393
ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
بررسی جهش ژن ATPase6 میتوکندریایی در مردان ایرانی مبتلا به واریکوسل
سال 1393
ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
مطالعه جهش در ژنCOX II میتوکندریایی در بیماران مبتلا به آترواسکلروز
سال 1393
ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
بررسی جهش در ژن میتوکندریاییATP6 در بیماران مبتلا به آترواسکلروز با روشPCR-SSCP
سال 1393
ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
آنالیز جهش در ژن هایCO3 و 3 NDمیتوکندریایی در بیماران مبتلا به آترواسکلروز
سال 1393
ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
بررسی ارتباط بین پلیمورفیسمGlu298Asp در ژن NOS3 و افزایش ریسک ابتلا به آترواسکلروز
سال 1393
ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
بررسی مولکولی ژن ND3 میتوکندریایی در بیماران ایرانی مبتلا به واریکوسل
سال 1393
ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
بیوسنسور بدون نشانگر هیبریداسیونDNA با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کربن نانو تیوپ
سال 1393
ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
تعیین ژن آمیلوژنین با استفاده از روش اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با گرافن
سال 1393
ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
In Silico Analysis of Non-Synonymous Single Nucleotid Polymorphisms (nsSNPs) in Human IL-6 Gene
سال 1396
ارائه شده در هفتمین همایش بیوانفورماتیک ایران
In silico analysis of mitochondrial tRNAlue(CUN) structure in the presence of A12308G polymorphism in patients with non-dystrophic myotonia
سال 1396
ارائه شده در هفتمین همایش بیوانفورماتیک ایران
The Identification of Mitochondrial tRNAMet, Ile, Gln, Phe Genes Mutations in Iranian Patients with Non-dystrophic Myotonia
سال 1395
ارائه شده در اولین کنفرانس ملی یافته های نوین زیست شناسی
The Identification of Nucleotide Variations in Mitochondrial tRNA of Serine, Asparagine, Aspartic acid, Cysteine and Tyrosine Genes in Non-Dystrophic Myotonia Patients
سال 1396
ارائه شده در دومین کنگره بین ‎‎المللی و دهمین همایش ملی نوروژنتیک ایران
The study of relationship of rs1800872 polymorphism in IL-10 gene promoter in Iranian patients with coronary artery disease
سال 1396
ارائه شده در دومین کنگره بین ‎‎المللی و دهمین همایش ملی نوروژنتیک ایران
The identification of Mutations in exon1 of NKX2.6 gene in patients with Congenital Heart Defects
سال 1397
ارائه شده در سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران
Identification of a Novel Mutation in Mitochondrial CO2 Gene in Patients with Familial Adenomatous Polyposis (FAP)
سال 1397
ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی سرطان های دستگاه گوارش
Evaluation of Pathogenicity Effects of Missense Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in NKX2.1 Gene
سال 1397
ارائه شده در سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران
In Silico analysis of missense single nucleotide polymorphisms in human GATA4 Gene
سال 1397
ارائه شده در سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران
Bioinformatics Analysis of Missense Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs)in Human NKX2.6 Gene
سال 1397
ارائه شده در سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران
بررسی تنوع ژنتیکی و روابط فیلوژنتیکی گیلاس (Prunus avium) با استفاده از ژنهای کلروپلاستی accD-psaI
سال 1398
ارائه شده در ششمین کنفرانس ملی فیزیولوژی گیاهی ایران
Detection of novel mitochondrial mutations in cytochrome C oxidase subunit 1 (COX1) in patients with familial adenomatous polyposis (FAP)
سال 1399
ارائه شده در کنگره بین المللی علوم زیست پزشکی اصفهان
Bioinformatics Analyses of Single Nucleotide Polymorphism rs۳۹۸۱۲۲۸۰۷ in THBD gene in Recurrent pregnancy loss (RPL)
سال 1399
ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک
Bioinformatics Prediction of rs۱۰۴۸۹۴۰۹۹ Pathogenicity in CDKN۲A Gene as a Tumor Suppressor Gene (TSG)
سال 1399
ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک
In Silico Analysis on the Structural and Functional Impact of one deleterious SNP in nkx۲.۵ gene Associated with Congenital Heart Disease (CHD)
سال 1399
ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک
In-silico Analysis for Pathogenicity Prediction of Single Nucleotide Polymorphisms in Human LMO۱ Gene
سال 1399
ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک
Studying of the interaction of tumstatin with some receptors by molecular docking simulations
سال 1399
ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک
Evaluation of site-directed mutagenesis on stability and affinity of Bevacizumab antibody
سال 1400
ارائه شده در اولین همایش بین المللی و دهمین همایش ملی بیوانفورماتیک ایران
The improvement of Anti-CD۲۰ Antibody Affinity with site-specific mutagenesis in CDR۳ (Tyr۱۰۱ to Arg)
سال 1400
ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی
The Study of changes in affinity of Anti-CD۲۰ antibody with mutations Tyr۱۰۱ and Tyr۱۰۷ to Arg in CDR۳ using docking
سال 1400
ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی
The Study of the Pathogenicity of SNPs in MT-ND۳ gene using bioinformatics sites
سال 1400
ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی
Computational approaches to design Anti-CD۵۲ Nano body: A new insight for B-CLL and MS therapeutic strategies
سال 1400
ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی
In-silico analysis of SNPs in mitochondrial MT-ND۴ gene
سال 1400
ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی
In-silico analysis of Site Direct Mutagenesis of Tyr۱۰۲ to Arg in CDR۳ of Anti-CD۲۰ antibody
سال 1400
ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی
The Affinity optimization of Anti-CD۲۰ antibody with site-directed mutagenesis of Tyr۱۰۷ to Arg۱۰۷ in CDR۳ region
سال 1400
ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی
Pathogenicity analysis of missense mutations in MT-ND۶, a mitochondrial gene that encoded NADH dehydrogenase ۶
سال 1400
ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی
Investigating the Pathogenic Single Nucleotide Polymorphisms of MTND۵ Gene by Bioinformatics Tools
سال 1400
ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی
Mutational screening through comprehensive bioinformatics analysis to detect C۲۵۰T mutation in TERT promoter region among patients with brain tumor
سال 1400
ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی

مقالات محمدمهدی حیدری در ژورنال های داخلی

Mutation analysis of TNP1 gene in infertile men with varicocele
سال 1393
ارائه شده در مجله طب تولید مثل ایران
Protective effect of Berberis vulgaris on Fenton reaction-induced DNA cleavage
سال 1398
ارائه شده در مجله گیاهان دارویی ابن سینا
Anti-inflammatory and anti-neuropathic effects of a novel quinic acid derivative from Acanthus syriacus
سال 1398
ارائه شده در مجله گیاهان دارویی ابن سینا
The association between TNP2 gene polymorphisms and Iranian infertile men with varicocele: A case-control study
سال 1398
ارائه شده در مجله طب تولید مثل ایران
بررسی تغییرات نوکلئوتیدی ژن های میتوکندریایی ATP۶، ND۳ و COX۳ در بیماران مبتلا به پلاک های آترواسکلروتیک با روش PCR-SSCP
سال 1396
ارائه شده در مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
Novel Missense Mitochondrial ND۴L Gene Mutations in Friedreich's Ataxia
سال 1390
ارائه شده در مجله علوم پایه پزشکی ایران
The POLG Gene Polymorphism in Iranian Varicocele-Associated Infertility Patients
سال 1391
ارائه شده در مجله علوم پایه پزشکی ایران
The mitochondrial DNA mutations associated with cardiac arrhythmia investigated in an LQTS family
سال 1393
ارائه شده در مجله علوم پایه پزشکی ایران
Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Iranian Coronary Atherosclerosis Patients Candidate for Coronary Artery Bypass Graft
سال 1392
ارائه شده در مجله علوم پایه پزشکی ایران
مکانیسم های مولکولی و ژن های درگیر در ناباروری مردان مبتلا به واریکوسل: مرور سیستماتیک
سال 1401
ارائه شده در مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
آنالیز جهش های بدمعنی ژن CX۳CR۱ در بیماران سقط مکرر با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیکی
سال 1401
ارائه شده در مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی ایلام
بررسی پلی مورفیسم های T-۷۸۶C و ۴a۴b ژن نیتریک اکسید سنتاز ۳ (NOS۳) در مردان ایرانی مبتلا به واریکوسل
سال 1398
ارائه شده در مجله دانشگاه علوم پزشکی قم