اثر کتامین بر فعالیت های شبه صرع تجربی ناشی از پنتیلن تترازول در موش صحرایی نر

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 526

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_VTJ-33-1_013

تاریخ نمایه سازی: 27 مرداد 1399

چکیده مقاله:

صرع یکی از بیماری های مزمن سیستم عصبی مرکزی است که با وجود داروهای فراوان برای درمان آن، کارآیی آنها زیر سوال است بنابراین هدف از انجام این پژوهش بررسی اثر تحریکی و حفاظتی کتامین بر فعالیت های شبه صرع تجربی القا شده توسط تزریق داخل صفاقی پنتیلن تترازول در موش صحرایی نر بالغ بود. در این مطالعه از 15 سر موش صحرایی نر بالغ gr 200-250 در قالب یک گروه کنترل که نرمالین سالین دریافت کردند و دو گروه درمان که گروه اول کتامین را با دوز mg/kg 20 و گروه دوم کتامین را با دوز mg/kg 50 به صورت داخل صفاقی دریافت کردند، استفاده شد. بعد از بیهوشی با ترکیب کتامین – زایلازین و جراحی ناحیه جمجمه حیوان، الکترود ثبت در داخل جمجمه در لایه استریاتوم ناحیه CA1 هیپوکامپ قرار داده شد و فعالیت های صرعی با استفاده از تزریق داخل صفاقی پنتیلن تترازول ایجاد شد و فعالیت های صرعی ایجاد شده از لحاظ تعداد پتانسیل عمل نیزه ای ها در واحد زمان و دامنه آنها توسط نرم افزار eTrace ارزیابی شدند. نتایج حاصل از مطالعه حاضر نشان می دهد که کتامین داخل صفاقی با دوز mg/kg 20 و 50 اثر معنی داری روی فعالیت های صرعی القاء شده توسط پنتیلن تترازول ندارد. تزریق داخل صفاقی کتامین با دوز mg/kg 20 و mg/kg 50 فاقد اثرات معنی دار در فعالیت های تشنجی القاء شده توسط پنتیلن تترازول است و در دوزهای مورد نظر فاقد اثرات تحریکی و مهاری در فعالیت های مورد نظر است.

نویسندگان

یوسف پناهی

استادیار، PhD فارماکولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Agarwal, A., M. Raza, S. Dhiraaj, R. Saxena, P. K. ...
  • Aram, J. A., D. Martin, M. Tomczyk, S. Zeman, J. ...
  • Bertram, E. H., E. W. Lothman and N. J. Lenn. ...
  • Celesia, G. G., R.-c. Chen and B. J. Bamforth. 1975. ...
  • CORSSEN, G., S. C. LITTLE and M. TAVAKOLI. 1974. Ketamine ...
  • Corssen, G., M. Miyasaka and E. Domino. 1968. Changing Concepts ...
  • DeGiorgio, C. M., U. Tomiyasu, P. S. Gott and D. ...
  • Dingledine, R., K. Borges, D. Bowie and S. F. Traynelis. ...
  • Feng, H.-J., G. C. Mathews, C. Kao and R. L. ...
  • Gourie-Devi, M., L. Cherian and S. Shankar. 1983. Seizures in ...
  • Kapur, J. and R. L. Macdonald. 1999. Postnatal development of ...
  • Kayama, Y. and K. Iwama. 1972. The EEG, evoked potentials, ...
  • Khandrani, J., A. Rajput, S. Dahake and N. Verma. 2009. ...
  • Khanna, N. and S. Bhalla. 1999. Role of ketamine in ...
  • Kurdi, M. S., K. A. Theerth and R. S. Deva. ...
  • Macdonald, R. L. and R. W. Olsen. 1994. GABAA receptor ...
  • Mazarati, A. M. and C. G. Wasterlain. 1999. N-methyl-D-asparate receptor ...
  • McCarthy, D., G. Chen, D. Kaump and C. Ensor. 1965. ...
  • Taylor, C. and V. Stoelting. 1960. Methohexital sodium—a new ultrashort ...
  • Van, L. P. 1977. Ketamine and xylazine for surgical anesthesia ...
  • White, P., J. Schüttler, A. Shafer, D. Stanski, Y. Horai ...
  • Williams, M. L. and I. W. Wainer. 2002. Role of ...
  • Wu, Q. and H. Wang. 2018. The spatiotemporal expression changes ...
  • نمایش کامل مراجع