شناسایی و جداسازی ژن عامل استرپتوکوکوزیس از استرپتوکوکوس اینیایی و ثبت آن در بانک ژن

استرپتوکوکوس اینیه بیماریزای مهم در آبزیان عامل عفونت های سیستمیک در هر دو میزبان می باشد. علایم عفونت های حاصل از آن بسیار مشابه علایم ایجاد شده توسط استرپتوکوک های مهاجم ویژه انسان است. آنزیم فسفوگلوکوموتاز به عنوان مهمترین عامل در تولید کپسول پلی ساکاریدی و بیماریزایی استرپتوکوکوس اینیه شناسایی شده است هدف از این بررسی، جداسازی استرپتوکوکوس اینیه و کلونینگ ژن ‭pgm ‬در باکتری ‭E.coli ‬بوده است. استرپتوکوکوس اینیه روی محیط آگار خوندار پس از ‮‭24‬ ساعت شرایط انکوباسیون در دمای ‮‭37‬ درجه سانتی گراد، بصورت کلنی های موکوییدی همراه با همولیز بتا رشد کرد و با واکنش حساس ‭PCR ‬تایید شد. ژن فسفوگلوکوموتاز با موفقیت تکثیر داده شد و در وکتور ‭pTZ‬‮‭57‬‭R/T ‬کلون گردید و پس از هضم آنزیمی در وکتور بیان 1‭-petDuet ‬ساب کلون گردید و به روش ‭PCR ‬تایید گردید. اگرچه استرپتوکوکوس اینیه باکتری مهمی از نظر اقتصادی می باشد اما مطالعات چندانی درباره مکانیسم بیماریزایی آن انجام نشده است. اما اثبات شده که آنزیم فسفوگلوکوموتاز، نقش مهمی در استحکام دیواره سلولی و مقاومت به عوامل ضد میکروبی دارد. با توجه به اینکه استرپتوکوکوس اینیه از نمونه های مورد بررسی در این مطالعه نیز جدا شد، بنابراین این آنزیم کاندید مناسبی به عنوان تهیه واکسن جهت پیشگیری و همچنین تحقیقات بیشتر می باشد.