شناسایی سویه های توکسین زای پاستورلا مولتوسیدا جداشده از گوسفند و بز به روش ‭toxA PCR‬

پاستورلوز پنومونی است که در همه نژادهای گوسفند و بز؛ تمامی سنین و کشورها مشاهده می شود. یکی از مشکلات اصلی بر سر راه کنترل پنومونی پاستورلایی در گوسفند و بز؛ ناتوانی واکسن های تولیدی در ایجاد ایمنی موثر و کامل است. بر اساس بررسی های به عمل آمده ؛ اختلاف قابل ملاحظه در ایمیونوژنیسیته سروتیپ های مختلف پاستورلاها عامل ضعف واکسن ها در ایجاد یک پروتکشن موثر بوده ؛ لذا کنترل دایمی سروتیپ های شایع در منطقه و نیز بررسی آنتی ژنیسیته و ایمیونوژنیسیته سروتیپ های جدید برای کنترل پنومونی پاستورلایی ضروری می باشد . پاستورلا مولتوسیدا یک توکسین ‮‭145‬ کیلو دالتونی تولید می کند که به وسیله ژن ‭tox A ‬کد میشود. پروتیین ‭tox A ‬بعنوان یک فاکتور حدت برای ایجاد بیماری پاستورلوز ضروری است. گونه های غیر توکسیژن پاستورلا فاقد این ژن و در نتیجه توکسین هستند. مشکل و سوال از آنجا پیدا می شود که بوسیله تست های بیوشیمیایی و مرفولوژیکی ؛ آزمون همولیز؛ آزمون های بیوشیمیایی و سرولوژیک تشخیص گونه های توکسیژن از غیرتوکسیژن میسر نمی باشد. بنابراین برای تشخیص و به دنبال آن درمان و کنترل و جلوگیری از گسترش بیماری یک روش سریع برای ردیابی باکتری نیاز است. یکی از این روش های بسیار معمول و متداول برای تشخیص سریع و دقیق این باکتری های توکسین زا آزمایش واکنش زنجیره پلی مراز یا همان ‭PCR ‬است که بوسیله ژن هدف ‭tox A ‬قابل پیگیری است. پس از تهیه سویه پاستورلا مولتاسیدا و تایید اولیه تست مولکولی ‭PCR ‬بر روی آنها انجام گرفت. از ‮‭54‬ نمونه مورد آزمایش %‮‭15.85‬ نمونه ها دارای ژن ‭toxA ‬بودند. از بین نمونه ها ‮‭33‬/%‮‭33‬ در فاصله 8 ساعت و %‮‭50‬ آنها در فاصله بیش از ‮‭16‬ ساعت قادر به کشتن موش بود. سویه هایی که در مدت زمان کمتر قادر به کشتن موش هستند از حدت بیشتری برخوردار می باشند. از این سویه برای کارهای بیشتر می توان استفاده کرد. واژه های کلیدی: پاستورلا مولتاسیدا، گوسفند، ‭toxA.