بررسی امکان ریزازدیادی گیاه زینتی دراسنا با استفاده از روش کشت درون شیشه‌ای

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 265

فایل این مقاله در 16 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JOAGK-6-3_007

تاریخ نمایه سازی: 15 آذر 1399

چکیده مقاله:

دراسنا (Dracaena) از جمله گیاهان ارزشمند و زینتی در ایران و جهان محسوب شده که تکثیر انبوه و ایجاد تنوع ژنتیکی در آن در تحقیقات ریز ازدیادی و به­نژادی از اهمیت ویژه­ای برخوردار است. در این تحقیق به­منظور کالوس­زایی و باززایی رقم Tricolor از گونه Dracaena marginata، از قطعات کوچک جوان ساقه با طول cm 5/0 استفاده شد. به­منظور بررسی کنترل آلودگی­های سطحی بافت‌های فوق از هیپوکلریت سدیم (غلظت­های 1%٬ 25/1% 5/1%) در زمان­های 15 و 10 دقیقه استفاده گردید. غلظت­های متفاوت از تنظیم کننده­های رشد 2,4-D، NAA و Kinetin در محیط پایه MS جهت ارائه مناسب­ترین محیط غذایی به­منظور القاء کالوس، باززایی شاخساره از کالوس­ و ریشه­زایی شاخساره مورد بررسی قرار گرفت. جهت انجام بخش­های مختلف این پژوهش از طرح­های آزمایشی مناسب استفاده گردید. نتایج بدست آمده نشان می­دهد که مناسب­ترین تیمار برای ضدعفونی قطعات فوق همراه با بالاترین درصد سلامت بافت­ها مربوط به غلظت 25/1% هیپوکلریت­سدیم به مدت 15 دقیقه بود. مناسب­ترین غلظت­های تنظیم کننده­های رشدی در محیط MS جهت القاء کالوس­ در قطعات کوچک ساقه دراسنا شامل mgL-1 5/0 2,4-D و یا mgL-1 1 NAA و میزان mgL-1 1 از Kinetin به­منظور باززایی شاخساره از کالوس­ و غلظت mgL-11 از NAA به­منظور القاء ریشه­زایی در شاخساره در محیط پایه MS تعیین شد. با توجه به تعیین محیط غذایی مناسب جهت القاء کالوس در بافت ساقه دراسنا و امکان باززائی شاخساره در این تحقیق، امکان به‌نژادی و انتقال ژن­های مطلوب به این گیاه زینتی ارزشمند تسهیل شده است

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Atta-Alla H, Zaghloul M, Waly AK, Khattab SH (1996). Micropropagation ...
  • Badawy EM, Afaf MA, El-Bana A, Gehan M (2005). Propagation ...
  • Blanco M, Valverde R, Gomez L (2004). Micropropagation of Dracaena ...
  • Chua BU, Kunisaki JT, Sagawa Y (1981). In vitro propagation ...
  • Dragan VV (1989). In vitro propagation of green foliage Dracaena ...
  • Gunathilake C, Abeywickrama KP (2011). Growth promotion and preservation of ...
  • Kobza F, Vachunova J (1991). Propagation of Dracaena in vitro. ...
  • Henny RJ and J Chen (2003). Cultivar development of ornamental ...
  • Liu J, Deng M, Henry RJ, Chen J (2010). Regeneration ...
  • McConnell DB, Henley RW, Biamonte RL (1980). Commercial foliage plants. ...
  • Miller LR, Murashige T (1976). Tissue culture propagation of tropical ...
  • Murashige T, Skoog F (1962). A revised medium for rapid ...
  • Rauf S, Rahman H, Manzoor Khan T (2004). Effect of ...
  • Rout GR, Debata BK, Das P (1990). In vitro clonal ...
  • Shakouri MJ, mohammadi J, Shahmohammadi S, Kapourchal SA (2012). Assessing ...
  • Singh A, Kumar J, Kumar P (2008). Effect of plant ...
  • Stankovic S (1991). In vitro propagation of Dracaena fragrans ker, ...
  • Subhashini RMB, Amarathunga NLK, Krishnarajah SA, Eeswara JP (2011). Effect ...
  • Yokoduk  A, Y Mimaki and Y Sashida (2000). Steroidal saponins ...
  • Wen-Liang LU (2003). Control of in vitro regeneration of individual ...
  • نمایش کامل مراجع