Choline chloride: ۲ ZnCl۲ catalyzed efficient one-pot regioselective synthesis of dihydrobenzofuro[۲,۳-b]benzofuran

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 243

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-8-3_001

تاریخ نمایه سازی: 26 آذر 1399

چکیده مقاله:

The reaction of ۲-naphthol and also para-substituted phenols with glyoxal in presence of choline chloride: ۲ ZnCl۲ [ChCl: ۲ZnCl۲], a deep eutectic solvent (DES), as a green catalyst was studied. The amount of catalyst, solvent type, temperature, and time on the yield of reaction were investigated. It was found that the optimal condition included ۱۰% mol ratio of catalyst (mol percentage of DES to glyoxal), solvent-free condition (۶۰ °C) and the time about one hour. Under these conditions, products are obtained in good yield (۸۰%). The products were characterized on the basis of FT-IR, ۱H-NMR, ۱۳C-NMR spectra and comparison of melting point with authentic sample. The NMR spectra indicated that of the two probable isomers with an acetal and ether structure; the aforementioned reaction, regioselectively, furnished compounds with acetal linkage, rather than ether.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

Hossein Behmadi

Department of Chemistry, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran

Sahar Niroomand

Department of Chemistry, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • [1] A. Chwala, W. Bartek, Monatsch., 1951, 82, 652-653. ...
  • [2] P. Maravingna, J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1988, ...
  • [3] O. Anselimo, Ber., 1908, 41, 621-623. ...
  • [4] A. Rosenthal, A. Zaionchkovsky, Can. J. Chem., 1960, 38, ...
  • [5] E.C.M. Coxworth,  Can. J. Chem., 1967, 45, 1777-1784. ...
  • [6] A. Rahmatpour, J. Heterocyclic Chem., 2010, 47, 1011-1016. ...
  • [7] A.A. Tunca, N. Talinli, A. Akar, Tetrahedron, 1995, 51, ...
  • [8] D. Ergunes, Z. Kokce, O. Sirkecioglu, N. Talinli, Rev. ...
  • [9] A. Banihashemi, A. Rahmatpour, Tetrahedron, 1999, 55, 7271-7278. ...
  • [10] R. Riemschneider, W. Cohnen, Chem. Ber., 1958, 91, 2600-2604. ...
  • [11] R. Riemschneider, I. Ahrlé, W. Cohnen, E. Heilmann, Chem. ...
  • [12] R. Riemschneider, W. Cohnen, Chem. Ber., 1957, 90, 2720-2727. ...
  • [13] T. Kito, K. Yoshinaga, M. Yamaye, H. Mizobe, J. ...
  • [14] A. Banihashemi, A. Rahmatpour, Eur. Polym. J., 1998, 34, ...
  • [15] J. Cretenoud, B. Özen, T. Schmaltz, D. Görl, A. ...
  • [16] A. Banihashemi, B. Pourabbas, Iran. Polym. J., 1996, 5, ...
  • [17] H. Namazi, A. Assadpour, B. Pourabbas, A. Entezami, J. ...
  • [18] K. Ghandi, Green Sustain. Chem., 2014, 4, 44-53. ...
  • [19] A.P. Abbot, G. Capper, D.L. Davies, R.K. Rasheed and ...
  • [20] E.L. Smith, A.P. Abbott, K.S. Ryder, Chem. Rev., 2014, ...
  • [21] A.P. Abbott, G. Capper, D.L. Davies, H.L. Munro, R.K. ...
  • [22] A.P. Abbott, G. Capper, D.L. Davies, R.K. Rasheed, Inorg. ...
  • [23] A. Hiremathad, M.R. Patil, K.R. Chethana, K. Chand, M.A. ...
  • [24] K. Chand, Rajeshwaria, A. Hiremathad, M. Singh, M.A. Santos, ...
  • [25] S. Millefiori, A. Alparone, A. Millefiori, J. Heterocyclic Chem., ...
  • [26] M.C. Venuti, Synthesis, 1982, 1, 61-63. ...
  • [27] M. Nanbu, K. Momonoi, S. Oguro, Y. Kawase, Bull. ...
  • نمایش کامل مراجع