ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

A green one-pot shortcut to light switching Tröger base analogs

محل انتشار: نشریه آسیایی شیمی سبز، دوره: 4، شماره: 4
سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 183

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/1142009

شناسه ملی سند علمی:

JR_AJGC-4-4_007

تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1399

چکیده مقاله:

Optimized desublimation of 2,4-diaminotoluene (4-methylbenzene-1,3-diamine) formed its ultrapure crystals. The collected crystals were analyzed by X-ray crystallography and then directly consumed in a condensation reaction with paraformaldehyde that resulted in the formation of Hünlich’s base. The subsequent one-pot diazotization and coupling reactions produced a new bisazo analog of Tröger’s base in the maximum possible compliance with the principles of green chemistry. The obtained bisazo product was found to be a durable and affordable building block suitable for use in the design of light-driven molecular machines.

کلیدواژه ها:

Tröger base ، Amine ، Diazotization ، Azo ، coupling reaction

نویسندگان

Masoud Kazem-Rostami

Faculty of Science and Engineering, Macquarie University, North Ryde, NSW ۲۱۰۹, Australia

Sadegh Faramarzi

Department of Biomedical Engineering, University of Minnesota, Minneapolis, MN ۵۵۴۵۵, USA

Jeffrey L. Petersen

Eugene Bennett Department of Chemistry, West Virginia University, Morgantown, WV ۲۶۵۰۶, USA

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • [1]. Gessner T., Mayer U. Triarylmethane and Diarylmethane Dyes. In ...
  • [2]. Smiley R.A. Phenylene- and Toluenediamines. In Ullmann's Encyclopedia of ...
  • [3]. Madhav N.V.S., Singh B. Asian J. Nanosci. Mater., 2019, ...
  • [4]. Mirjalili B.B.F., Dehghani Tafti M. Sci. Iran., 2017, 24:3014 ...
  • [5]. Goswami S., Hazra A., Jana S. J. Heterocycl. Chem., ...
  • [6]. de Andrade V.S.C., de Mattos M.C.S. Synthesis, 2018, 50:4867 ...
  • [7]. Rezaee Nezhad E., Tahmasebi R. Asian. J. Green Chem., ...
  • [8]. Khazaei A., Zolfigol M.A., Moosavi-Zare A.R., Zare A., Ghaemi ...
  • [9]. Wang Z., Song T., Yang Y. Synlett, 2019, 30:319 ...
  • [10]. Gall' A.A., Sil'nikov V.N., Shishkin G.V. Chem. Heterocycl. Compound., ...
  • [11]. Zhang W.T., Chen D.S., Li C., Wang X.S. Synthesis, ...
  • [12]. Khazaei A., Kazem-Rostami M., Zare A., Moosavi-Zare A.R., Sadeghpour ...
  • [13]. Heydari S., Habibi D. Polyhedron, 2018, 154:138 ...
  • [14]. Zhang X., Li S., Zhu X., Jiang X., Kong ...
  • [15]. Rigol S., Beyer L., Hennig L., Sieler J., Giannis ...
  • [16]. Patel H.A., Selberg J., Salah D., Chen H., Liao ...
  • [17]. Kazem-Rostami M. Synthesis, 2017, 49:1214 ...
  • [18]. Kazem-Rostami M. New J. Chem., 2019, 43:7751 ...
  • [19]. Kazem-Rostami M. J. Therm. Anal. Calorim., 2019, https://doi.org/10.1007/s10973-019-08884-4 ...
  • [20]. Zhuge X., Liu R., Li J., Zhang J., Li ...
  • [21]. Kazem-Rostami M. Synlett, 2017, 28:1641 ...
  • [22]. Kazem-Rostami M., Akhmedov N.G., Faramarzi S. J. Mol. Struct., ...
  • [23]. Kazem-Rostami M., Moghanian A. Org. Chem. Front., 2017, 4:224 ...
  • [24]. Parr R.G. Density Functional Theory of Atoms and Molecules. ...
  • [25]. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb ...
  • [26]. Wagner E.C. J. Org. Chem., 1954, 19:1862 ...
  • [27]. Rossmoore H.W., Sondossi M. Applications and Mode of Action ...
  • [28]. Chen J., Leung F.K., Stuart M.C.A., Kajitani T., Fukushima ...
  • [29]. Stoddart J.F. Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56:11094 ...
    • نمایش کامل مراجع