ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

A greener and sustainable approach towards the synthesis of propargylamine using multicomponent A3-coupling reaction

محل انتشار: نشریه آسیایی شیمی سبز، دوره: 5، شماره: 1
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 264

فایل این مقاله در 20 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/1142019

شناسه ملی سند علمی:

JR_AJGC-5-1_007

تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1399

چکیده مقاله:

The abundance of toxic contaminated effluents from the pharmaceutical industries and the serious risk of contamination of the aquatic systems combine to provide strong motivating factors to tackle this environmental problem. Use of non hazardous chemicals, reaction in aqueous medium is an interesting ecological alternative for the bulk production of important drugs and fine chemicals. Taking advantage of the remarkable ability of the selected catalytic systems, alternative sustainable methods have been exploited for the decontamination of industrial effluents and exhausts. Working in the same direction herein, we present a newly developed metal-organic complex [Bis(picolinate-κ2N:O) Cu(II)] catalysed A3-coupling reaction in water which has established an excellent greener protocol to yield propargylamine. Low toxicity, easy access to active sites, high surface area, high thermal stability, recyclability of the catalyst and easy way to separate the catalyst from the reaction mixture are the added advantage of this developed greener and sustainable protocol.

کلیدواژه ها:

Organo-copper complex ، C-C coupling reaction ، Multicomponent ، Heterogeneous catalyst

نویسندگان

Rabindranath Singha

Department of Chemistry, University of North Bengal, Dist-Darjeeling, West Bengal, India

Dhiraj Brahman

Department of Chemistry, University of North Bengal, Dist-Darjeeling, West Bengal, India

Biswajit Sinha

Department of Chemistry, University of North Bengal, Dist-Darjeeling, West Bengal, India

Pranab Ghosh

Department of Chemistry, University of North Bengal, Dist-Darjeeling, West Bengal, India

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • [1]. Das D. Chem. Select., 2016, 1:1959 ...
  • [2]. Taghavi Fardood S., Ramazani A., Azimzadeh Asiabi P., Bigdeli ...
  • [3]. Saeidian H., Mirjafary Z., Abdolmaleki E., Moradnia F. Synlett, ...
  • [4]. Ramazani A., Ahmadi Y., Fattahi N., Ahankar H., Pakzad ...
  • [5]. Bahrami M., Ramazani A., Hanifehpour Y., Fattahi N., Taghavi ...
  • [6]. Taghavi Fardood S., Ramazani A., Golfar Z., Joo S.W. ...
  • [7]. Saeidian H., Moradnia F. Iran. Chem. Commun., 2017, 5:252 ...
  • [8]. Ramazani A., Farshadi A., Mahyari A., Sadri F., Joo ...
  • [9]. Taghavi Fardood S., Ramazani A., Ayubi M., Moradnia F., ...
  • [10]. Ramazani A., Moradnia F., Aghahosseini H., Abdolmaleki I. Curr. ...
  • [11]. Hosseini-Sarvari M., Moeini F. New J. Chem., 2014, 38:624 ...
  • [12]. Pourjavadi A., Hosseini S.H., Moghaddam F.M., Ayati S.E. RSC ...
  • [13]. Kumar B.S., Dhakshinamoorthy A., Pitchumani K. Catal. Sci. Technol., ...
  • [14]. Nasrollahzadeh M., Sajadi S.M. RSC Adv., 2015, 5:46240 ...
  • [15]. Li H., Liu J., Yan B., Li Y. Tetrahedron ...
  • [16]. Park S.B., Alper H. Chem. Commun., 2005, 10:1315 ...
  • [17]. Gaddam V., Ramesh S., Nagarajan R. Tetrahedron, 2010, 66:4218 ...
  • [18]. Ye S., Zhou H., Wu J. Tetrahedron, 2009, 65:1294 ...
  • [19]. Sakai N., Uchida N., Konakahara T. Tetrahedron Lett., 2008, ...
  • [20]. Zheng Q.H., Meng W., Jiang G.J., Yu Z.X. Org. ...
  • [21]. Chinna Rajesh U., Gulati U., Rawat D.S. ACS Sustain. ...
  • [22]. Bolea I., Gella A., Unzeta M. J. Neural Transmis., ...
  • [23]. Chen J.J., Swope D.M. J. Clin. Pharmacol., 2005, 45:878 ...
  • [24]. Maruyama W., Yamamoto T., Kitani K., Carrillo M.C., Youdim ...
  • [25]. a) Uhlig N., Yoo W.J., Zhao L., Li C.J. ...
  • [26]. a) Kotadia D.A., Soni S.S. Appl. Catal. A., 2014, ...
  • [27]. a) Namitharan K., Pitchumani K. Eur. J. Org. Chem., ...
  • [28]. a) Qiu Y., Qin Y., Ma Z., Xia W. ...
  • [29]. a) Chan K.Y.C., Tseng W.N., Lam Y.W.J., Liu J., ...
  • [30]. Chen W.W.,  Bi H.P., Li C.J. Synlett., 2010, 3:0475 ...
  • [31]. a) Sakaguchi S., Mizuta T., Furuwan M., Kubo T., ...
  • [32]. Teimouri A., Chermahini A.N., Narimani M. Bull. Korean Chem. ...
  • [33]. Raghuvanshi D.S., Singh K.N. Synlett., 2011, 3:0373 ...
  • [34]. Afraj S.N., Chen C., Lee G.H. RSC Adv., 2014, ...
  • [35]. Li P.H., Wang L. Chin. J. Chem., 2005, 23:1076 ...
  • [36]. Yoo W.J., Zhao L., Li  C.J.  Aldrichim. Acta., 2011, ...
  • [37]. a) Wei C., Li Z., Li C.J. Synlett., 2004, ...
  • [38]. Likhar P.R., Roy S., Roy M., Subhas M.S., De ...
  • [39]. Bosica G., Gabarretta J. Green Chem., 2017, 19:5683 ...
  • [40]. Sasikala R., Rani S.K., Easwaramoorthy D., Karthikeyan K. RSC ...
  • [41]. Katkar S.V., Jayaram R.V. RSC Adv., 2014, 4:47958 ...
  • [42]. Kantam M.L., Yadav J., Laha S., Jha S. Synlett, ...
  • [43]. Xiong X., Chen H., Zhu R. Catal. Commun., 2014, ...
  • [44]. Kumari S., Shekhar A., Pathak D.D. RSC Adv., 2016, ...
  • [45]. Kamath A., Brahman D., Pilet G., Sinha B., Tamang ...
  • [46]. Marzieh D., Ali A., Parvan G.S., Ezzat R., Mohammad ...
  • [47]. Saha K.T., Das R. Chem. Select, 2018, 3:12206 ...
    • نمایش کامل مراجع