تشخیص آلل واکسی در مکان ژنی Wx-B1 در برخی از ژنوتیپ های گندم نان

آمیلوز و آمیلوپکتین دو پلی ساکاریدی هستند که نشاسته موجود در گندم نان را تشکیل میدهند و آنزیم GBSSI که به عنوان پروتئین واکسی نیز شناخته میشود، مسئول سنتز آمیلوز در بافتهای ذخیره ای گندم می باشد. گندم نان دارای سه ژن برای سنتز آنزیم GBSSI میباشد که تحت عنوان ژنهای واکسی و به نامهایWx-A1، Wx-B1 و Wx-D1 شناخته میشوند. انتخاب لاینهای گندم با مقادیر کم آمیلوز یک هدف مهم در برنامه های به نژادی گندم است. بنابراین تشخیص جهش در ژنهای واکسی گندم، که سنتز آمیلوز را کنترل میکنند و یافتن نشانگرهای DNAبرای شناسایی این آللهای واکسی جهش یافته(نول) ضروری است. در این تحقیق از یک جفت نشانگر مبتنی بر PCR برای تشخیص تنوع ژنتیکی مکان ژنی واکسی Wx-B1در 70 رقم گندم نان استفاده شد. هنگامی که از این نشانگر برای ارزیابی تنوع استفاده شد، در تجزیه PCR، 67 ژنوتیپ قطعه 425bp که مرتبط باآلل طبیعی((Wx-B1a این مکان ژنی بود را نشان دادند و 3ژنوتیپ عدم حضور قطعه425bpرا مشخص نمودند که نشان دهنده وجود آلل جهش یافته(نول) (Wx-B1b) در این مکان ژنی بود و این سه ژنوتیپ در گروه گندم های جزئی واکسی طبقه بندی شدند. روش گزینش بر مبنای PCR که در اینجا شرح داده شد، جایگزینی آسان برای رایجترین روش شناسایی آلل های نول(جهش یافته) در مکانهای ژنیواکسی، یعنی روش SDS-PAGE میباشد.