اندازه گیری و بررسی کادمیوم در نمونه خونی افراد سالم و بیماران مولتیپل اسکلروزیس توسط نانوجاذب گرافن اکساید و طیف سنجی جذب اتمی

بیماران مولتیپل اسکلروزیس(MS )در پی حمله سیستم ایمنی به غلاف میلینی سلولهای عصبی، دچار ناتوانیهای ذهنی و فیزیکی هستند. بر اساس مطالعات قبلی، مواجهه با فلزات سنگین سمی نظیرکادیموم (Cd) در بروز آن مؤثر است لذا استخراج و سنجش فلزات سنگین در ماتریکس های بیولوژیک انسانی با روش های نانوتکنولوژی در شناخت و پیشگیری (MS) مؤثر است. در این تحقیق از نانو جاذب گرافن اکساید برای شناسایی و جذب Cd در نمونه های خون بیماران استفاده می گردد. برای سنتز نانو جاذب گرافناکساید از روش هامر و مشخصهیابی با میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری، XRD و FT-IR انجام شد. جهت استخراج Cd از نمونه خون بیماران (MS) از 15mgجاذب گرافن اکساید بر اساس تکنیک میکرو استخراج فاز جامد-مایع یونی پخشی با التراسونیک (US-D-IL-μ-SPE) استفاده و پارامترهای مؤثر بر استخراج بررسی و بهینه شد. اندازه گیری غلظت Cd در نمونه با طیف سنجی جذب اتمی با کوره گرافیت انجام شد. اعتبارسنجی روش با مواد مرجع استاندارد (CRM) انجام شد. نمونه خون (MS) از افراد مبتلا در مراحل حاد بیماری (شروع بیماری) انجام شد. غلظت مقادیرCdدر10mL نمونه های خونی بیماران MS و افراد سالم بر اساس D-IL-μ-SPE به دست آمد، ظرفیت فاز جامد برای جذب Cd در سیستم بسته 137mg/g در pH 8 به دست آمد. در شرایط بهینه این روش، منحنی خطی μg/L0,01-0,15، حد تشخیص 3ng/L ( LOD)، انحراف معیار نسبی %5 (RSD) و نیز فاکتور پیش تغلیظ 20 (PF) برای سنجش حاصل شد. محدوده خطی حاصل برای غلظتهای پایین بسیار مناسب است. بر اساس نتایج ریکاوری روش بالای %95 بوده و دارای دقت مطلوبی است. بر اساس نتایج، غلظت Cd در %45 بیماران MS بالاتر از افراد سالم است. همبستگی خطی بین غلظت Cd در ادرار و خون بیماران (MS) در حالت حاد بیماری وجود دارد. در حالت مزمن و پیشرفت بیماری با توجه به زمان ماندگاری درون (چند ساعت) امکان بررسی نیست. از نانوتکنولوژی بر پایه جاذب گرافنی به عنوان روشی نوین، سریع، حساس و دقیق، ارزان و زیست سازگار جهت استخراج و اندازه گیری Cd خون بیماران (MS) استفاده شد. افزایش غلظت Cd امکان ابتلا به (MS) را از طریق سد مایع مغزی-نخاعی افزایش داده و سنجش Cd در خون و ادرار فقط در زمانهای نزدیک به مواجهه (مراحل حاد بیماری) ممکن است. با پیشرفت بیماری بررسی مواجهه Cd در نمونه های مو، ناخن بافتهای بیمار مقدور است.